Ethyl 2-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-oxopyridin-1-yl]acetate | 1609249-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-oxopyridin-1-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-oxopyridin-1-yl]acetate
• CAS: 1609249-90-2
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₇
• 分子量: 396.441
• InChiKey: TZNRWYGFWRAIBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-oxopyridin-1-yl]acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-Amino-2-oxo-1(2h)-pyridineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中的化合物，在其中n，R1，R1A，R2，R4和Z在此处被定义，对于治疗巨细胞病毒疾病和/或感染是有用的。

  公开号：

  WO2014070979A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-羟基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 2-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-oxopyridin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中的化合物，在其中n，R1，R1A，R2，R4和Z在此处被定义，对于治疗巨细胞病毒疾病和/或感染是有用的。

  公开号：

  WO2014070979A1

文献信息

• INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2914592B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• US9334249B2
  申请人：——

  公开号：US9334249B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014070979A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds of Formula (I) wherein n, R1, R1A, R2, R4 and Z are defined herein, are useful for the treatment of cytomegalovirus disease and/or infection.

  式（I）中的化合物，在其中n，R1，R1A，R2，R4和Z在此处被定义，对于治疗巨细胞病毒疾病和/或感染是有用的。