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7-溴-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮 | 356533-24-9

中文名称
7-溴-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮
中文别名
——
英文名称
7-Bromo-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one
英文别名
7-bromo-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one
7-溴-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮化学式
CAS
356533-24-9
化学式
C9H9BrO2
mdl
——
分子量
229.073
InChiKey
OFCLKLWQJYERKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-溴-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 6-羟基色满
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of spirodienone derivatives and their conversion into dihydrobenzopyrans
    摘要:
    The spirodienones 5, 6, and 12-14 including optically active ones were synthesized by anodic oxidation of the corresponding phenol derivatives. Although the asymmetric centers included in the substrates had little effect on the diastereomeric selectivity of the cyclization, the asymmetric structure of the products led to a regioselective conversion into dihydrobenzopyrans 16, 17, and 21-26 under mild Lewis acid-promoted conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00479-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-4-(3-hydroxypropyl)phenol 在 lithium perchlorate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以56%的产率得到7-溴-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮
    参考文献:
    名称:
    单卤代酚的阳极氧化
    摘要:
    已经研究了简单的邻卤代苯酚衍生物的阳极氧化。间的氧化产物,三环酮9得到,沿着与两个相应的二芳基醚3和4和二芳基5 - 8。另外,检查了烷基取代基对氧化方式的影响:带有正丙基或3-羟丙基的酚10b和10c的阳极氧化主要通过二电子氧化提供二烯酮化合物11和15。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00478-1
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