2-Acetoxymethyl-6-methyl-pyrazin | 86725-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Acetoxymethyl-6-methyl-pyrazin
• 英文别名: 2-acetoxymethyl-6-methyl-pyrazine；(6-Methylpyrazin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 86725-83-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: HWMSEKNMBIGOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxymethyl-6-methyl-pyrazin 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(6-甲基-2-吡嗪基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Imazeki, Akiko; Itoigawa, Yohko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 311 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二甲基吡嗪 在 马来酸酐 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 sodium formate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Acetoxymethyl-6-methyl-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Imazeki, Akiko; Itoigawa, Yohko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 311 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIS-AMINES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED TO CXCR4 INHIBITION<br/>[FR] BIS-AMINES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À L'INHIBITION DE CXCR4
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017011517A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  This disclosure relates bis-amine compounds disclosed herein and uses related to CXCR4 inhibition. In certain embodiments, the compounds have formula (I), salts, derivatives, and prodrugs thereof wherein, A is a bridging aryl or heterocyclyl and R1 and R2 are further disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing CXCR4 related diseases or conditions by administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  这项披露涉及此处披露的双胺化合物以及与CXCR4抑制相关的用途。在某些实施例中，该化合物具有式(I)的结构，其盐、衍生物和前药，其中A是桥接芳基或杂环基，R1和R2在此处进一步披露。在某些实施例中，披露考虑包含此处披露的化合物的药物组合物。在某些实施例中，该披露涉及通过向需要的对象施用此处披露的化合物的有效量来治疗或预防与CXCR4相关的疾病或状况的方法。
• Bis-amines, compositions, and uses related to CXCR4 inhibition
  申请人：Emory University

  公开号：US11517565B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  This disclosure relates bis-amine compounds disclosed herein and uses related to CXCR4 inhibition. In certain embodiments, the compounds have formula I, salts, derivatives, and prodrugs thereof wherein, A is an bridging aryl or heterocyclyl and R 1 and R 2 are further disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing CXCR4 related diseases or conditions by administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  本公开涉及本文公开的双胺化合物以及与 CXCR4 抑制相关的用途。在某些实施方案中，化合物具有式 I、 其中，A 是桥接芳基或杂环基，R 1 和 R 2 在此进一步公开。在某些实施方案中，本公开考虑了包含本文公开的化合物的药物组合物。在某些实施方案中，本公开涉及通过向有需要的受试者施用有效量的本文公开的化合物来治疗或预防CXCR4相关疾病或病症的方法。
• OHTA, AKIHIRO;IMAZEKI, AKIKO;ITOIGAWA, YOHKO;YAMADA, HIROKO;SUGA, CIEKO;T+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 311-320
  作者：OHTA, AKIHIRO、IMAZEKI, AKIKO、ITOIGAWA, YOHKO、YAMADA, HIROKO、SUGA, CIEKO、T+

  DOI：——

  日期：——
• Bis-amines, Compositions, and Uses Related to CXCR4 Inhibition
  申请人：Emory University

  公开号：US20200316040A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  This disclosure relates bis-amine compounds disclosed herein and uses related to CXCR4 inhibition. In certain embodiments, the compounds have formula I, salts, derivatives, and prodrugs thereof wherein, A is an bridging aryl or heterocyclyl and R 1 and R 2 are further disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing CXCR4 related diseases or conditions by administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof.
• Ohta, Akihiro; Imazeki, Akiko; Itoigawa, Yohko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 311 - 320
  作者：Ohta, Akihiro、Imazeki, Akiko、Itoigawa, Yohko、Yamada, Hiroko、Suga, Chieko、et al.

  DOI：——

  日期：——