2-ethoxythiocarbonylcyclohexanone | 41500-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxythiocarbonylcyclohexanone
• 英文别名: ethyl 2-oxocyclohexane-1-carbothioate；O-ethyl 2-oxocyclohexane-1-carbothioate
• CAS: 41500-03-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂S
• 分子量: 186.275
• InChiKey: QZDPYPDIRGMZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(乙氧基硫代羰基)硫醚 、 环己酮 在 二苯甲酮 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2-ethoxythiocarbonylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Generation and C-Ethoxythiocarbonylation of Enolates Using Ultrasound

  摘要：

  在四氢呋喃中，O,O-二乙基三硫代碳酸酯与来自酮和 NaH 的烯酸盐反应，以良好的收率获得了 O-乙基 3-氧硫代酯。烯酸盐的形成和硫代酰化反应是在超声波照射下进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1251

文献信息

• Generation and C-Ethoxythiocarbonylation of Enolates Using Ultrasound
  作者：Mario A. Palominos、Robinson Rodriguez、Juan C. Vega

  DOI：10.1246/cl.1986.1251

  日期：1986.8.5

  O-Ethyl 3-oxothionoesters were obtained in good yields by reaction of O,O-diethyl trithiodicarbonate with enolate from ketones and NaH in tetrahydrofuran. The enolate formation and thioacylation were performed under ultrasonic irradiation.

  在四氢呋喃中，O,O-二乙基三硫代碳酸酯与来自酮和 NaH 的烯酸盐反应，以良好的收率获得了 O-乙基 3-氧硫代酯。烯酸盐的形成和硫代酰化反应是在超声波照射下进行的。