tert-butyl 2-[(Z)-[1-[2-chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate | 1609072-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 2-[(Z)-[1-[2-chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
• CAS: 1609072-09-4
• 化学式: C₃₇H₄₈ClNO₉Si
• 分子量: 714.328
• InChiKey: PMIKTBWWHKOISP-IJGATTDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[[1-[2-chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-[(Z)-[1-[2-chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate 、
  参考文献：
  名称：

  JP6377570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2014068388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。
• JP6377570
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——