N-(1-adamantyl)-4-methyl-2-nitroaniline | 1128079-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-4-methyl-2-nitroaniline
• 英文别名: N-(4-methyl-2-nitrophenyl)adamantan-1-amine
• CAS: 1128079-67-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: CRNQIOYWDKCGQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 、 4-甲基-2-硝基苯胺 在 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 288.0h， 以58.4%的产率得到N-(1-adamantyl)-4-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Adamantylation of nitro-substituted aromatic amines in protic acids

  摘要：

  Adamantylation of mono-and dinitro-substituted aromatic amines in sulfuric and phosphoric acids and in a mixture of phosphoric and acetic acids gives mainly the corresponding N-adamantyl derivatives. The results of kinetic measurements showed reversible character of the process.

  DOI：

  10.1134/s1070363208090132

文献信息

• Adamantylation of nitro-substituted aromatic amines in protic acids
  作者：S. B. Volkova、O. V. Platonova、V. G. Tsypin、V. A. Polukeev

  DOI：10.1134/s1070363208090132

  日期：2008.9

  Adamantylation of mono-and dinitro-substituted aromatic amines in sulfuric and phosphoric acids and in a mixture of phosphoric and acetic acids gives mainly the corresponding N-adamantyl derivatives. The results of kinetic measurements showed reversible character of the process.