5-(4-methoxyphenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1361015-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-5-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 1361015-04-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 332.402
• InChiKey: OZVSDSLATRCGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 5-(4-methoxyphenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用基于吡唑啉的传感器对铁 (III) 离子进行荧光“关闭”传感：实验和计算研究

  摘要：

  一种简单的基于吡唑啉的“关闭”荧光传感器 5-(4-methoxyphenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1 H - pyrazole (PFM)通过不同的技术，如 FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR 和质谱法，合成和很好地表征。合成的传感器PFM用于检测Fe 3+离子。与其他金属离子（Mn 2+、Al 3+、Fe 2+、Hg 2+、Cu 2+、Co 2+、Ni 2+、Cd 2+、Pb 2+相比，Fe 3+离子选择性猝灭的荧光发射, 和锌2+ ) 通过顺磁荧光猝灭, 表现出优于其他被测金属存在的抗干扰能力。在最佳条件下，被Fe 3+猝灭的传感器的荧光强度在0～3 μM范围内，检测限为0.12 μM。通过荧光滴定法研究了Fe 3+离子与PFM溶液的结合，揭示了1:1 PFM-Fe金属络合物的形成，发现络合物的结合常数为1

  DOI：

  10.1007/s10895-022-03024-y
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三取代-2-吡唑啉衍生物的合成及体外抗真菌评价

  摘要：

  吡唑啉是一种著名的五元含氮杂环化合物，由于其广泛的生物活性而在医药和农业化学领域引起了广泛的关注。为了发现更有效的抗真菌化合物，通过将被认为具有生物活性亚结构的呋喃环引入吡唑啉支架中，合成了一系列结构相关的1,3,5-三取代-2-吡唑啉衍生物，并测试了它们对六种植物病原真菌的活性。体外。初步的生物测定表明，几乎所有合成的化合物都对测试的病原真菌表现出不同的生长抑制作用。特别是化合物4，7，9，12，18，19，和38表现出优异的抗真菌活性对稻纹枯病菌和它们的生长的抑制以20mg / L的浓度达到100％。另外，分别在吡唑啉循环的位点3和位点5带有两个呋喃环的化合物9和19显示出最强的抵抗茄根线虫的活性（EC 50为3.46 mg / L和3.20 mg / L）。生物活性结果为吡唑啉衍生物的进一步结构优化提供了良好的起始模板。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01308.x

文献信息

• Fluorescence “Turn-off” Sensing of Iron (III) Ions Utilizing Pyrazoline Based Sensor: Experimental and Computational Study
  作者：Promila Sharma、Shikha Bhogal、Irshad Mohiuddin、Mohamad Yusuf、Ashok Kumar Malik

  DOI：10.1007/s10895-022-03024-y

  日期：2022.11

  utilized for the detection of Fe3+ ions. Fluorescence emission selectively quenched by Fe3+ ions compared to other metal ions (Mn2+, Al3+, Fe2+, Hg2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Cd2+, Pb2+, and Zn2+) via paramagnetic fluorescence quenching and showed good anti-interference ability over the existence of other tested metals. Under optimum conditions, the fluorescence intensity of sensor quenched by Fe3+ in the

  一种简单的基于吡唑啉的“关闭”荧光传感器 5-(4-methoxyphenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1 H - pyrazole (PFM)通过不同的技术，如 FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR 和质谱法，合成和很好地表征。合成的传感器PFM用于检测Fe 3+离子。与其他金属离子（Mn 2+、Al 3+、Fe 2+、Hg 2+、Cu 2+、Co 2+、Ni 2+、Cd 2+、Pb 2+相比，Fe 3+离子选择性猝灭的荧光发射, 和锌2+ ) 通过顺磁荧光猝灭, 表现出优于其他被测金属存在的抗干扰能力。在最佳条件下，被Fe 3+猝灭的传感器的荧光强度在0～3 μM范围内，检测限为0.12 μM。通过荧光滴定法研究了Fe 3+离子与PFM溶液的结合，揭示了1:1 PFM-Fe金属络合物的形成，发现络合物的结合常数为1
• Synthesis and In Vitro Antifungal Evaluation of 1,3,5-Trisubstituted-2-Pyrazoline Derivatives
  作者：Hui Deng、Zhi-Yi Yu、Guan-Ying Shi、Ming-Jing Chen、Ke Tao、Tai-Ping Hou

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2011.01308.x

  日期：2012.3

  Pyrazolines, the well‐known five‐membered nitrogen‐containing heterocyclic compounds, have received considerable interests in the fields of medicinal and agricultural chemistry because of their broad spectrum of biological activities. To discover more potent antifungal compounds, a series of structurally related 1,3,5‐trisubstituted‐2‐pyrazoline derivatives have been synthesized by introducing furan

  吡唑啉是一种著名的五元含氮杂环化合物，由于其广泛的生物活性而在医药和农业化学领域引起了广泛的关注。为了发现更有效的抗真菌化合物，通过将被认为具有生物活性亚结构的呋喃环引入吡唑啉支架中，合成了一系列结构相关的1,3,5-三取代-2-吡唑啉衍生物，并测试了它们对六种植物病原真菌的活性。体外。初步的生物测定表明，几乎所有合成的化合物都对测试的病原真菌表现出不同的生长抑制作用。特别是化合物4，7，9，12，18，19，和38表现出优异的抗真菌活性对稻纹枯病菌和它们的生长的抑制以20mg / L的浓度达到100％。另外，分别在吡唑啉循环的位点3和位点5带有两个呋喃环的化合物9和19显示出最强的抵抗茄根线虫的活性（EC 50为3.46 mg / L和3.20 mg / L）。生物活性结果为吡唑啉衍生物的进一步结构优化提供了良好的起始模板。