N-({8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}carbonyl)norleucine hydrochloride | 1609082-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-({8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}carbonyl)norleucine hydrochloride
• 英文别名: 2-[[8-[(2,6-Difluorophenyl)methoxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl]amino]hexanoic acid;hydrochloride；2-[[8-[(2,6-difluorophenyl)methoxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl]amino]hexanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1609082-10-1
• 化学式: C₂₂H₂₃F₂N₃O₄*ClH
• 分子量: 467.9
• InChiKey: BEIHFXRTAPKLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-methyl N-({8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}carbonyl)norleucinate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-({8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}carbonyl)norleucine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carboxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use

  摘要：

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20140128425A1

文献信息

• US8796305B2
  申请人：——

  公开号：US8796305B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• Carboxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128425A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。