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(Z)-1-chloro-2-methoxy-propene | 34865-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-chloro-2-methoxy-propene
英文别名
1-Chloro-2-methoxypropene;(Z)-1-chloro-2-methoxyprop-1-ene
(<i>Z</i>)-1-chloro-2-methoxy-propene化学式
CAS
34865-94-6
化学式
C4H7ClO
mdl
——
分子量
106.552
InChiKey
AHLTYTZNLLPVFE-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-chloro-2-methoxy-propene苯甲醛1-[双(三氟甲烷磺酰基)甲基]-2,3,4,5,6-五氟苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到(3S,4S)-3-Chloro-4-methoxy-4-phenyl-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过高度非对映选择性单向和双向山羟醛反应制备 β-硅氧基-α-卤代酮
    摘要:
    双作用卤代酮:超级甲硅烷基使α-氯代酮和α-氟代酮与多种醛发生首次高度非对映选择性Mukaiyama羟醛反应,从而提供反-β-甲硅烷氧基-α-卤代酮。该过程与一锅双羟醛方法兼容,并允许快速获得具有多达四个连续立体中心的新卤素改性聚酮化合物片段(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201204493
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