L-Alanyl-D-alanin-hydrazid | 61275-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Alanyl-D-alanin-hydrazid
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[(2R)-1-hydrazinyl-1-oxopropan-2-yl]propanamide
• CAS: 61275-26-1
• 化学式: C₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 174.203
• InChiKey: JAQCEEILYYPRPQ-IUYQGCFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-D-alanine hydrazide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 L-Alanyl-D-alanin-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric alanine containing peptide derivatives.

  摘要：

  作为 D-环丝氨酸（青霉素的部分结构和细菌细胞壁肽聚糖的 D-D 羧肽酶底物）的类似物，合成了 D-丙氨酸衍生物及其立体异构体和 D-丙氨酰-D-丙氨酸衍生物及其立体异构体（R1-Ala-R2、R1-Ala-Ala-R2：R1=Z、H；R2=NHNH2、NHCH3、NHCH2CH2OH）。所有化合物对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌和大肠杆菌均无抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1925

文献信息

• Synthesis of stereoisomeric alanine containing peptide derivatives.
  作者：YOSHIO OKADA、SHOHEI TANI、YUKO YAWATARI、MASAMI YAGYU

  DOI：10.1248/cpb.24.1925

  日期：——

  As analogues of D-cycloserine, the part structure of penicillin and D-D carboxypeptidase substrate of peptidoglycan of bacterial cell wall, D-alanine derivatives and their stereoisomers and D-alanyl-D-alanine derivatives and their stereoisomers (R1-Ala-R2, R1-Ala-Ala-R2 : R1=Z, H ; R2=NHNH2, NHCH3, NHCH2CH2OH) were synthesized. All compounds obtained did not show any antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Sarcina lutea, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli.

  作为 D-环丝氨酸（青霉素的部分结构和细菌细胞壁肽聚糖的 D-D 羧肽酶底物）的类似物，合成了 D-丙氨酸衍生物及其立体异构体和 D-丙氨酰-D-丙氨酸衍生物及其立体异构体（R1-Ala-R2、R1-Ala-Ala-R2：R1=Z、H；R2=NHNH2、NHCH3、NHCH2CH2OH）。所有化合物对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌和大肠杆菌均无抗菌活性。