6-benzyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate | 1419221-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate
• 英文别名: 6-Benzyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate；6-O-benzyl 2-O-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1419221-95-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: HRILMARPRGMJSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.5 g的产率得到6-Cbz-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL

  摘要：

  该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐，以及包含相同的药物组合物，以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症，用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌，用于避孕，或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041457A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsulphoxonium iodide 、 4-甲氧基羰基亚甲基-哌啶-1-羧酸苄酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.7 g的产率得到6-benzyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL

  摘要：

  该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐，以及包含相同的药物组合物，以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症，用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌，用于避孕，或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041457A1

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013010380A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  根据公式（I）提供了6-5成员融合吡啶环化合物或其药用盐，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。特别提供了在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物的用途。
• N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES
  申请人：Huisman Ines

  公开号：US20140329822A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to a N-piperidin-4-yl derivative having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said N-piperidin-4-yl derivatives for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, or for the treatment of uterine fibroids or other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种具有通式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含该衍生物的制药组合物，以及利用该N-哌啶-4-基衍生物治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和围绝经期激素依赖性乳腺癌，用于避孕或治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。
• BTK INHIBITORS
  申请人：De Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US20140221333A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。
• US8993757B2
  申请人：——

  公开号：US8993757B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9718828B2
  申请人：——

  公开号：US9718828B2

  公开（公告）日：2017-08-01