5-(5-acetylthiophen-2-yl)-2-bromo-N,N-diisopropylbenzamide | 1527479-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5-acetylthiophen-2-yl)-2-bromo-N,N-diisopropylbenzamide
• 英文别名: 5-(5-acetylthiophen-2-yl)-2-bromo-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 1527479-94-2
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₂S
• 分子量: 408.359
• InChiKey: UJIOEBZEVYLHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N,N-二异丙基苯甲酰胺,97 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 十二羰基三钌 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 silver adamantane-1-carboxylate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 5-(5-acetylthiophen-2-yl)-2-bromo-N,N-diisopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed ortho-C–H halogenations of benzamides

  摘要：

  [Ru3(CO)12] 和 AgO2C(1-Ad) 首次实现了通过C–H激活的非均相卤化反应，能够高效选择性地实现富电子和缺电子苯甲酰胺的溴化和碘化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc47852a

文献信息

• Ruthenium-catalyzed ortho-C–H halogenations of benzamides
  作者：Lianhui Wang、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c3cc47852a

  日期：——

  [Ru3(CO)12] and AgO2C(1-Ad) enabled the first ruthenium-catalyzed intermolecular halogenations of arenes via C–H activation. Thereby, brominations and iodinations of electron-rich and electron-deficient benzamides were achieved in a highly selective fashion.

  [Ru3(CO)12] 和 AgO2C(1-Ad) 首次实现了通过C–H激活的非均相卤化反应，能够高效选择性地实现富电子和缺电子苯甲酰胺的溴化和碘化反应。