3-((R)-2-Amino-2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((R)-2-Amino-2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(2R)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: URVRDNWZFWNFTN-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{2-tert-Butoxycarbonyl-2-[(1S,2S,5S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-(3E)-ylideneamino]-ethyl}-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 在 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-((S)-2-Amino-2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 、 3-((R)-2-Amino-2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Construction of Three Building Blocks for the Total Synthesis of Microsclerodermins

  摘要：

  三个构建模块2、3和4已高效地从羧酸6、14和20分别合成，用于微硬皮素（1）的总合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2651