4-Amino-6-pentafluorethyl-1,3-benzoldisulfonamid | 654-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-6-pentafluorethyl-1,3-benzoldisulfonamid
• 英文别名: 5-Amino-2.4-disulfamoyl-1-pentafluoraethyl-benzol；4-amino-6-pentafluoroethyl-benzene-1,3-disulfonic acid diamide；4-amino-6-pentafluoroethyl-1,3-benzenedisulfonamide；4-Amino-6-(pentafluoroethyl)benzene-1,3-disulfonamide；4-amino-6-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)benzene-1,3-disulfonamide
• CAS: 654-58-0
• 化学式: C₈H₈F₅N₃O₄S₂
• 分子量: 369.293
• InChiKey: FFXJGXITPRODFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-6-pentafluorethyl-1,3-benzoldisulfonamid 、 4-甲基环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 4'-Methyl-6-pentafluorethyl-spiro<2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H),1'-cyclohexan>-sulfonamid-(7)-dioxid-(1,1)
  参考文献：
  名称：

  3,3-螺取代的氢噻嗪的合成和利尿活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01240a002
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-3-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯 在 镍 氢气 作用下， 30.0 ℃ 、16.18 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-Amino-6-pentafluorethyl-1,3-benzoldisulfonamid
  参考文献：
  名称：

  3,3-螺取代的氢噻嗪的合成和利尿活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01240a002

文献信息

• US4001406A
  申请人：——

  公开号：US4001406A

  公开（公告）日：1977-01-04