1,5-Dichloro-9,10-di-thiophen-2-yl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-Dichloro-9,10-di-thiophen-2-yl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol
• 英文别名: 1,5-Dichloro-9,10-di(thiophen-2-yl)-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol；1,5-dichloro-9,10-dithiophen-2-ylanthracene-9,10-diol
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₂O₂S₂
• 分子量: 445.39
• InChiKey: CQLPZIXZXBMJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dichloro-9,10-di-thiophen-2-yl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol 在 palladium diacetate 四丁基硫酸氢铵 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 dicyclopentenoanthra<1,2-b:6,7-b>dithiophene
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Substituted Rubicenes Providing Access to Heterocyclic Rubicene Analogues

  摘要：

  本文介绍了一种制备取代的 9,10-二芳基蒽的新方法。这些化合物在钯催化下闭环，生成新的不对称取代的红参和杂环红参类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2624

文献信息

• An Improved Synthesis of Substituted Rubicenes Providing Access to Heterocyclic Rubicene Analogues
  作者：Mario Smet、Joachim Van Dijk、Wim Dehaen

  DOI：10.1055/s-1999-2624

  日期：1999.4

  A new method for the preparation of substituted 9,10-diarylanthracenes is described. These compounds are ring closed under palladium catalysis yielding the novel asymmetrically substituted rubicenes and heterocyclic rubicene analogoues.

  本文介绍了一种制备取代的 9,10-二芳基蒽的新方法。这些化合物在钯催化下闭环，生成新的不对称取代的红参和杂环红参类似物。