tert-butyl N-[4-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-N-methylcarbamate | 1280078-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1280078-95-6
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₂S
• 分子量: 358.436
• InChiKey: WJTMALNHIKGGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc4-溴-N-甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl N-[4-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly practical boronic acid surrogates for the Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  Boronic acids and esters are well known substrates for the Suzuki-Miyaura cross-coupling. Yet their isolation can sometimes be tedious. We report here that the use of aryl dioxazaborocanes afford a simple isolation procedure while keeping a high efficiency in the cross-coupling process. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.012

文献信息

• Highly practical boronic acid surrogates for the Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Hélène Bonin、Rodrigue Leuma-Yona、Bruno Marchiori、Patrice Demonchaux、Emmanuel Gras

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.012

  日期：2011.3

  Boronic acids and esters are well known substrates for the Suzuki-Miyaura cross-coupling. Yet their isolation can sometimes be tedious. We report here that the use of aryl dioxazaborocanes afford a simple isolation procedure while keeping a high efficiency in the cross-coupling process. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.