4-phenyl-1,2,3,5-dithiadiazolyl | 67862-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-1,2,3,5-dithiadiazolyl
• 英文别名: 1,2,3,5-Dithiadiazolyl radical, 4-phenyl-
• CAS: 67862-38-8
• 化学式: C₇H₅N₂S₂
• 分子量: 181.262
• InChiKey: LJLOBYVCKXTPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1,2,3,5-dithiadiazolyl 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以9%的产率得到3,7-Diphenyl-1λ⁴,5,2,4,6,8-dithiatetrazocin
  参考文献：
  名称：

  Boere, Rene T.; Moock, Klaus H.; Derrick, Sean, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 4, p. 473 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-4-phenyl-1lambda4,2-dithia-3,5-diazacyclopenta-3,5-diene 生成 4-phenyl-1,2,3,5-dithiadiazolyl
  参考文献：
  名称：

  MARKOVSKI, L. N.;POLUMBRIK, O. M.;TALANOV, V. S.;SHERMOLOVICH, YU. G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 7, 761-762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co-crystal formation with 1,2,3,5-dithiadiazolyl radicals
  作者：Sean W. Robinson、Delia A. Haynes、Jeremy M. Rawson

  DOI：10.1039/c3ce41519h

  日期：——

  The crystal structure of a novel dithiadiazolyl co-crystal, the second such co-crystal to be reported, has been determined, and is described in the context of the structures of the co-crystal formers. It is also shown that both known dithiadiazolyl co-crystals ([PhCN2S2][C6F5CN2S2] and [PhCN2S2][NC5F4CN2S2]) can be made via co-sublimation or by mixing co-crystal formers in solution, but not mechanochemically. DSC and theoretical calculations reveal that the thermodynamics of co-crystal formation in these systems is very finely balanced.

  我们测定了一种新型二噻二唑共晶体的晶体结构，这是目前报道的第二种此类共晶体，并结合共晶体形成者的结构对其进行了描述。研究还表明，两种已知的二噻二唑共晶体（[PhCN2S2][C6F5CN2S2]和[PhCN2S2][NC5F4CN2S2]）都可以通过共升华或在溶液中混合共晶体形成剂来制造，但不能通过机械化学方法制造。DSC 和理论计算显示，在这些体系中形成共晶体的热力学非常微妙。
• 1,2,3,5-Dithiadiazolyles, a new type of persistent sulfurnitrogencontaining radicals
  作者：L.N. Markovski、O.M. Polumbrik、V.s. Talanov、Yu.G. Shermolovich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86941-5

  日期：1982.1

  The obtaining of 5-membered sulfurnitrogencontaining cyclic free radicals of a new type starting from the 1,2,3,5-dithiadiazolium chlorides is reported. The EPR spectra and stability of these radicals are discussed.

  据报道，从1,2,3,5-二噻二唑氯化物开始获得了一种新型的5元含硫氮的环状自由基。讨论了这些自由基的EPR光谱和稳定性。
• Novel bonding modes in metallo–dithiadiazolyl complexes: preparation and crystal structures of [Pt(SNCPhNS-S,S)(PPh₃)₂]·MeCN and [Pt₃(µ-SNCPhNS-S,S)₂(PPh₃)₄]·2PhMe
  作者：Arthur J. Banister、Ian B. Gorrell、Simon E. Lawrence、Christian W. Lehmann、Iain May、Gillian Tate、Alexander J. Blake、Jeremy M. Rawson

  DOI：10.1039/c39940001779

  日期：——

  Reaction of [Pt(PPh3)3] with (Ph[graphic omitted])2 in MeCN leads to [Pt(SNCPhNS-S-S,S)(PPh3)2]·MeCN, which decomposes in toluene to give a novel trimetallic species, [Pt3(µ-SNCPhNS-S,S)2(PPh3)4]; the structures of both compounds are reported.

  在MeCN中[Pt（PPh 3）3 ]与（Ph [图中省略]）2的反应导致[Pt（SNCPhNS-SS- S，S）（PPh 3）2 ]·MeCN在甲苯中分解得到a新的三金属物种，[Pt 3（µ-SNCPhNS- S，S）2（PPh 3）4 ]；两种化合物的结构都有报道。
• On the Design of Radical-Radical Cocrystals
  作者：Mitchell A. Nascimento、Elodie Heyer、Joshua J. Clarke、Hugh J. Cowley、Antonio Alberola、Nadia Stephaniuk、Jeremy M. Rawson

  DOI：10.1002/anie.201812132

  日期：2019.1.28

  (DSDA) radicals to form close contacts to electronegative groups. This is exemplified through the preparation and structural characterization of three sets of radical cocrystals; the 2:2 cocrystal [PhCNSSN]2[MBDTA]2 (4) [MBDTA=methyl benzodithiazolyl] and the 2:1 cocrystals [C6F5CNEEN]2[TEMPO] (E=S, 5; E=Se, 6). In 4 the two types of radical are linked via bifurcated inter‐dimer δ+S⋅⋅⋅Nδ− interactions

  自由基-自由基共晶的形成是设计有机亚铁的重要一步。我们描述了一种通过识别和实施定义良好的超分子合成子来生成自由基-自由基共晶体的简单方法，超分子合成子有利于共结晶而不是相分离。在本文中，我们实现了二噻二唑基（DTDA）和二烯二唑基（DSDA）自由基的E-E键（E = S，Se）的结构导向相互作用，以形成与负电基团的紧密接触。这可以通过三组自由基共晶的制备和结构表征得到例证。2：2共晶体[PhCNSSN] 2 [MBDTA] 2（4）[MBDTA =甲基苯并二噻唑基]和2：1共晶体[C 6 F5 CNEEN] 2 [TEMPO]（E ＝ S，5； E ＝ Se，6）。在4这两种类型的基团经由连接分叉间二聚体δ+ S⋅⋅⋅N δ-相互作用而5和6显示出一组五个中心δ+ E⋅⋅⋅O δ-触点（E = S，硒）。
• Single-crystal electron-spin resonance study of the 4-phenyl-1,2,3,5-dithiadiazolyl radical
  作者：F. L. Lee、K. F. Preston、A. J. Williams、L. H. Sutcliffe、A. J. Banister、S. T. Wait

  DOI：10.1002/mrc.1260271210

  日期：1989.12

  trithiatriazinide , prepared by the reduction of S5N5+AlCl4− in SO2 with , contain a trace paramagnetic impurity which is shown by EPR spectroscopy to be the dithiadiazolyl free radical . The g and 14N hyperfine tensors of the radical were deduced from measurements made throughout three mutually orthogonal planes of crystallographically aligned specimens: g = (2.0011, 2.0075, 2.0197); 14N(2) = (37.1, 11

  S5N5+AlCl4− 在 SO2 中用 还原制备的 4-苯基-1,2,3,5-二噻二唑鎓三噻嗪单晶含有痕量顺磁性杂质，EPR 光谱显示该杂质为二噻二唑自由基。自由基的 g 和 14N 超精细张量是从晶体对齐样品的三个相互正交平面上进行的测量推导出来的：g = (2.0011, 2.0075, 2.0197)；14N(2) = (37.1, 11.3, 3.4 MHz.)。在实验误差范围内，两个氮超精细相互作用张量共线，并且它们的最大主值平行于 gmin 并垂直于宿主阳离子的平面。结果被解释为平面 π 自由基取代平面主体阳离子，