1,4-Benzenedicarboxylic acid, methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Benzenedicarboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: 4-methoxycarbonylbenzoate
• 化学式: C9H7O4-
• 分子量: 179.15
• InChiKey: REIDAMBAPLIATC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Benzenedicarboxylic acid, methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 4-((benzyloxy)carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂特异性决定簇保留在一类双 HDAC/非共价蛋白酶体抑制剂中

  摘要：

  许多疾病状态需要多种药物来抑制多个靶点以进行有效的治疗/管理，即药物鸡尾酒疗法或“多药治疗”。相比之下，多药理学是开发可以抑制多个靶点的单一药物。每个策略都与优点和缺点相关。受 HDAC6 抑制剂利可林司他和蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合治疗多发性骨髓瘤的有希望的临床试验数据的启发，我们在此描述了双 HDAC/非共价蛋白酶体抑制剂的重点家族，并探讨了接头和锌的影响- HDAC1/6 同工酶选择性的结合基团身份。一般来说，先前报道的单价 HDAC1/6 抑制剂的特异性决定因素保留在我们的双 HDAC/蛋白酶体抑制剂中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117680

文献信息

• Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20050085512A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are novel VR1 antagonists useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  本发明涉及式（I）的化合物，它们是新的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性痛觉过敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• Substituted benzene derivatives useful as neuraminidase inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05602277A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  A compound of the Formula (I): ##STR1## or pharmaceutically-suitable salts or prodrug forms thereof, wherein: n is 0-1; m is 0; p is 0-1; R.sup.1 is --CO.sub.2 H; R.sup.2 is selected from the group consisting of H, --OH, and --NH.sub.2 ; R.sup.3 is H; R.sup.4 is --C(O)NHR.sup.8 ; R.sup.5 is --NHC(R.sup.6)NH.sub.2 R.sup.6 is selected from the group consisting of .dbd.NH, .dbd.NOH, .dbd.NCN, .dbd.O, and .dbd.S; and R.sup.8 is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 linear or branched alkyl substituted with 0-3 halogens on each carbon.

  化合物的式子（I）：##STR1## 或其药物适用的盐或前药形式，其中：n为0-1；m为0；p为0-1；R.sup.1为--CO.sub.2 H；R.sup.2选自H、--OH和--NH.sub.2的群；R.sup.3为H；R.sup.4为--C（O）NHR.sup.8；R.sup.5为--NHC（R.sup.6）NH.sub.2；R.sup.6选自.dbd.NH、.dbd.NOH、.dbd.NCN、.dbd.O和.dbd.S的群；R.sup.8选自C.sub.1-C.sub.4线性或支链烷基，每个碳上取代0-3个卤素。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030181496A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrrole derivatives represented by the following formula: 1 wherein Ring Z is an optionally substituted pyrrole ring, etc.; W 2 is —CO—, —SO 2 —, an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc.; W 2 and Ar 1 mean the following (1) and (2): (1) W 1 is an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 1 is an optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W 1 is an optionally substituted C 2 -C 5 alkylene, an optionally substituted C 2 -C 5 alkenylene, etc.; and Ar 1 is an aryl or monocyclic heteroaryl, which are substituted by carboxyl, an alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof These compounds are useful as medicaments such as a fibrosis inhibitor for organs or tissues.

  以下是用中文翻译的结果： 以下公式所示的吡咯衍生物：1 其中，环Z是可选取代的吡咯环等；W2为—CO—、—SO2—、可选取代的C1-C4烷基等；Ar2为可选取代的芳基等；W2和Ar1分别表示以下（1）和（2）： （1）W1为可选取代的C1-C4烷基等；Ar1为具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选取代的双环杂芳基； （2）W1为可选取代的C2-C5烷基、可选取代的C2-C5烯基等；Ar1为在其邻位或间位上取代了羧基、烷氧基羰基等的芳基或单环杂芳基，其取代位置与W1的结合位置相对应；或其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作药物，例如用作器官或组织的纤维化抑制剂。
• Protein labelling utilizing certain pyridyl hydrazines, hydrazides and
  申请人：Johnson Matthey, Inc.

  公开号：US05420285A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Bifunctional aromatic compounds which are capable of linking metal ions to biologically useful molecules. The bifunctional compounds are characterized as having a hydrazine or hydrazide group and a protein reactive group. The hydrazine or hydrazide group may be protected as a lower alkyl hydrazone. Conjugates of the bifunctional compounds with macromolecules are also described and labelled macromolecules comprised of the conjugates and metal ions are provided. Additionally, a method is provided for forming a labelled macromolecule by reacting a conjugate with a metal species. The compounds and method of this invention are particularly useful in the fields of biology and medicine for imaging and/or therapy.

  具有双官能团的芳香化合物，能够将金属离子与生物有用分子连接起来。这些双官能化合物的特点是具有一个肼或肼酸基团和一个蛋白质反应基团。肼或肼酸基团可以作为较低烷基肼酮保护。本发明还描述了双官能化合物与大分子的结合物，并提供了由这些结合物和金属离子组成的标记大分子。此外，本发明还提供了一种通过将结合物与金属物种反应形成标记大分子的方法。该发明的化合物和方法在生物学和医学领域中特别有用于成像和/或治疗。
• Retinoid-like compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05618839A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  The present invention relates to a compound of formula I ##STR1## or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof, in which X is --O--CO--, --NH--CO--, --CS--NH--, --CO--O--, --CO--NH--, --COS--, --SCO--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 --NH--, --COCH.sub.2 --, --NHCS--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 -- or --CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6 --; R.sup.m and R.sup.k are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy or nitro; n is zero or one; R.sup.4 is --(CH.sub.2).sub.t --Y, C.sub.1-6 alkyl, or C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.1 is --CO.sub.2 Z, C.sub.1-6 alkyl, CH.sub.2 OH, --CONHR.sup.y, or CHO; R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.a and R.sup.b are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; but when n is one, R.sup.a and R.sup.b together can form a radical of the formula ##STR2## Y is naphthyl or phenyl, both radicals can be optionally substituted with one to three same or different C.sub.1-6 alkyl or halogen; Z is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.y are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and t is zero to six.

  本发明涉及一种式I的化合物：##STR1## 或其无毒且药理学上可接受的盐、生理可水解的酯或溶剂化物，其中X是--O--CO--，--NH--CO--，--CS--NH--，--CO--O--，--CO--NH--，--COS--，--SCO--，--SCH.sub.2--，--CH.sub.2--CH.sub.2--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2--NH--，--COCH.sub.2--，--NHCS--，--CH.sub.2S--，--CH.sub.2O--，--OCH.sub.2--，--NHCH.sub.2--或--CR.sup.5.dbd.CR.sup.6--；R.sup.m和R.sup.k独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、羟基、C.sub.1-6烷氧基或硝基；n为零或一；R.sup.4为--(CH.sub.2).sub.t--Y、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.1为--CO.sub.2Z、C.sub.1-6烷基、CH.sub.2OH、--CONHR.sup.y或CHO；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.a和R.sup.b独立地为氢或C.sub.1-6烷基；但当n为一时，R.sup.a和R.sup.b可以共同形成式的基团：##STR2## Y为萘基或苯基，两个基团可以选择性地用一个到三个相同或不同的C.sub.1-6烷基或卤素取代；Z为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.y独立地为氢或C.sub.1-6烷基；t为零到六。