苯乙腈-氰基-13C | 83552-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙腈-氰基-13C
• 中文别名: 苯基(乙腈-1-13C)
• 英文名称: 8-13C-benzyl cyanide
• 英文别名: benzyl [13C]cyanide；benzyl cyanide-8-(13)C；Phenyl[1-13C]acetonitril；phenylacetonitrile-1-13C；Benzylcyanid <¹³C>；<1-13C>-phenylacetonitrile；Benzyl <1-13C>cyanide；phenylaceto[13C]nitrile；Phenyl(acetonitrile-1-13C)；2-phenylacetonitrile
• CAS: 83552-81-2
• 化学式: C₈H₇N
• 分子量: 118.139
• InChiKey: SUSQOBVLVYHIEX-CDYZYAPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  −24 °C(lit.)
• 沸点：
  233-234 °C(lit.)
• 密度：
  1.024 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  215 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2470 6.1/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 苄腈-氰基-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phenyl(acetonitrile-1-13C)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤刺激 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H316 造成轻微皮肤刺激。
H330 吸入致命。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phenyl(acetonitrile-1-13C)
别名
: 13CC7H7N
分子式
: 118.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzyl cyanide-cyano-13C
-
CAS 号 83552-81-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 发绀, 瞳孔放大, 中枢神经系统机能降低, 昏迷, 癫痫,
库欣氏综合症
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -24 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
233 - 234 °C - lit.
g) 闪点
102.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
1.1 hPa 在 55.00 °C
1 hPa 在 81.70 °C
0.1 hPa 在 20.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.024 g/mL 在 25 °C1.024 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.560
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 二氧化碳(CO2)
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 270 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难 肝脏：其他变化
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 老鼠 - 2.00 h - 100 mg/m3
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 2.00 h - 430 mg/m3
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 行为的：肌肉收缩或痉挛
肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 10 mg/kg
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 发绀, 瞳孔放大, 中枢神经系统机能降低, 昏迷, 癫痫,
库欣氏综合症
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 0致死浓度 - 金色雅罗鱼 - 48.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2470 国际海运危规: 2470 国际空运危规: 2470
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: PHENYLACETONITRILE, LIQUID
国际海运危规: PHENYLACETONITRILE, LIQUID
国际空运危规: Phenylacetonitrile, liquid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙腈-氰基-13C 在 sodium trifluoroacetoxy borohydride 作用下， 生成 1-13C-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Unexpected structural integrity of gas phase isoquinoline cations that eliminate HCN

  摘要：

  Abstract13C labelling has been used to study isoquinoline molecular ions undergoing breakdown by HCN elimination in a mass spectrometer. For otherwise stable ions caused to fragment by collisional activation, there is no skeletal rearrangement prior to HCN loss. Of the ions formed by 70 eV electron impact, 69% of those which fragment in the ion source by HCN loss retain their structural integrity, as do 44% of the metastable ions. Of the ions that eliminate HCN without prior arrangement, approximately two‐thirds eliminate C‐1 and one‐third eliminate C‐3. Critical energies are reported for the elimination of HCN from pyridine and isoquinoline molecular ions.

  DOI：

  10.1002/oms.1210180308
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 zinc(II) fluoride 、 苯硅烷 、 氨 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 nickel dibromide 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.83h， 生成 苯乙腈-氰基-13C
  参考文献：
  名称：

  CO2/NH3 对 C-N 键的催化氰化

  摘要：

  苄基 C-N 键的氰化可用于制备重要的 α-芳基腈。α-（杂）芳基胺的第一个一般催化氰化反应类似于苯胺的 Sandmeyer 反应，是使用 CO 2 /NH 3的还原氰化反应开发的。通过中间体 C-N 裂解作为铵盐，以高产率和区域选择性获得了广泛的 α-芳基腈。实现了对醚、CF 3、F、Cl、酯、吲哚和苯并噻吩等官能团的良好耐受性。使用13 CO 2，​​一个13合成了 C-标记的色胺同系物（五步，31% 产率）和 Cysmethynil（六步，37% 产率）。配体的电子效应和空间效应都会影响烷基镍物质与亲电子异氰酸酯甲硅烷基酯的反应性，从而决定氰化反应的反应性和选择性。这项工作有助于了解 CO 2 /NH 3的可控活化，并提供胺氰化反应在生物相关分子合成中的潜在潜力。

  DOI：

  10.1021/jacsau.2c00392

文献信息

• Photochemistry of some deoxybenzoins in micellar solutions. Cage effects, isotope effects, and magnetic field effects
  作者：Nicholas J. Turro、Jochen Mattay

  DOI：10.1021/ja00404a037

  日期：1981.7

  investigated. It was found that the extent of cage disproprotionation to yield benzaldehydes 6 and ..cap alpha..-methylstyrenes 7 is enhanced by a factor of about 10 compared to the photolyses in homogeneous organic solvents. The advantage of using micelles rather than homogeneous solutions to enhance the magnitude of magnetic isotope and magnetic field effects on cage disproportionation is demonstrated. The

  已经研究了 1,2-二苯基-2-甲基-1-丙酮 (1) 及其 D-、/sup 13/C- 和烷基取代衍生物 2 至 5 在各种胶束溶液中的光解作用。发现笼歧化产生苯甲醛 6 和..cap α..-甲基苯乙烯 7 的程度与均相有机溶剂中的光解相比提高了约 10 倍。证明了使用胶束而不是均匀溶液来增强磁同位素和磁场对笼歧化作用的大小的优势。结果被解释为一种机制，该机制涉及超精细诱导的三重自由基对 (/sup 3/RP) 的系统间交叉形成单线态自由基对 (/sup 1/RP) 和 /sup 3/ 逃逸之间的竞争来自胶束的 RP。
• ISOTOPICALLY ENRICHED PYRIMIDIN-5-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Ly Tai Wei

  公开号：US20110172250A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided herein are 2 H- and 13 C-enriched compounds of formula (I) or (II); wherein R is as defined herein, and wherein at least one hydrogen atom, in certain embodiments, three or more hydrogen atoms, are deuterium atoms or at least one carbon atom is a carbon-13 atom. Also provided are pharmaceutical compositions and methods using the 2 H- and 13 C-enriched compounds, useful for treating CRTH2-related diseases or disorders such as, for example, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, allergic conjuvatitis, Churg-Strauss syndrome, sinusitis, basophilic leukemia, chronic urticaria or basophilic leukocytosis.

  本文提供了公式（I）或（II）的2H-和13C富集化合物；其中R如本文所定义，并且在某些情况下，至少一个氢原子，甚至三个或更多个氢原子，是氘原子，或者至少一个碳原子是碳-13原子。还提供了使用这些2H-和13C富集化合物的药物组合物和方法，用于治疗CRTH2相关疾病或疾病，例如哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性结膜炎、Churg-Strauss综合症、鼻窦炎、嗜碱性白血病、慢性荨麻疹或嗜碱性白细胞增多症。
• Synthesis and acidity constants of 13CO2H-labelled mono and dipyrrole carboxylic acids. pKa from 13C-NMR
  作者：Darren L. Holmes、David A. Lightner

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01052-2

  日期：1995.2

  [1-13C]-phenylacetic (2) acids were determined to be 4.60 and 4.16 respectively in H2O, and 4.67 and 4.31 respectively in H2O-27% vol (CD3)2SO. Bilirubin analogs, xanthobilirubic acid (5) and nor-xanthobilirubic acid (6) were determined to have pKa values of 4.76 and 4.64 respectively in H2O-27% vol (CD3)2SO, and extrapolated to pKa values ∼4.62 and 4.51 in H2O.

  制备了六种在CO 2 H基团中高度富集13 C的单羧酸，并在H 2 O和H 2 O-（CD 3）2中以低浓度10 -4 -10 -5 M的pK a值进行了测定。通过分析pH依赖性13 CO 2 H NMR化学位移分析SO混合物。CO的变化的曲线图2 H（CO 2 - ）13 C-NMR化学位移VS pH值，得到一个典型的滴定曲线从其中的pK一个的对[1- 13C] -phenylpropionic（1）和[1- 13 C] -phenylacetic（2测定）的酸为4.60和H中分别4.16 2 O，和4.67和4.31分别H中2 -O-27％（体积）（CD 3）2 SO。经测定，在H 2 O-27％vol（CD 3）2 SO中，胆红素类似物，黄胆红酸（5）和去黄胆红酸（6）的pK a值分别为4.76和4.64 ，并推断为pK a值〜 H 2 O中为4.62和4.51 。
• Bimetallic complexes III. Synthesis and reactions of C5H4PPh2-bridged zirconium-molybdenum and zirconium-tungsten complexes
  作者：W.A Schenk、T Gutmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00324-0

  日期：1997.10

  products [(Cp′2ZrMe)2(μ-O)](7). Cp′2Zr(SR)2 (R Me (8a), Ph (8b), CH2H4Cl (8c)). Cp′2Zr(Me)OR (R  CH2CF3 (9a), t-Bu (9b), and Cp′2Zr(Cl)Ot-Bu (10) were obtained. Treatment of [Mo(CO)4(norabornadiene )]with either 2, 4 or 9a gives the bis-Cp′ bridged binuclear tetracarbonyl complexes [Cp′2Zr(Me)(X)Mo(CO)4] (X  Cl (11), Ph (12). OCH2CF3 (13). Binuclear complexes [Cp′2Zr(X)(μ-Cl)M(CO)3] (X  Me, M  Mo, W (14a

  描述了具有桥连的C 5 H 4 PPh 2配体（以下简称为Cp'）的双金属Zr andMo和Zr biW配合物的合成和反应。Cp的反应' 2的ZrCl 2（1用有机锂或格氏试剂）得到的Cp' 2 ZRR 2（R我（3）。PC 6 ħ 4 CH 3（5）。CH 2森达3（6）），而与阿尔梅3单交换产物CP' 2的Zr（CI）我（2） 形成了。苯基转换2到CP' 2的Zr（ME）PH（4）。从1-3的取代产物[（CP' 2 ZrMe）2（μ-O）]（7）。CP' 2的Zr（SR）2（RMe（图8a）中，Ph（图8b），CH 2 ħ 4氯（8C））。CP' 2的Zr（Me）或（RCH 2 CF 3（图9a），吨-Bu（图9b），和CP' 2的Zr（CL）O吨-Bu（10）。的治疗[沫（CO）4（norabornadiene）]与任2,4或图9a给出了双-Cp'桥连的双核四羰配合物[CP'
• Investigation on the Stoichiometry of Carbon Dioxide in Isotope-Exchange Reactions with Phenylacetic Acids
  作者：Davide Audisio、Alex Talbot、Antoine Sallustrau、Amélie Goudet、Frédéric Taran

  DOI：10.1055/s-0040-1720447

  日期：2022.1

  carbon-isotope labeling. We investigated the effects of the stoichiometry of labeled CO2 on carbon isotope exchange of phenyl­acetic acids. Both thermal and photocatalytic procedures were studied, providing insight into product outcome and isotope incorporation. Preliminary results on isotope-dilution effects of carbonate bases in photocatalytic carboxylation reactions have also been obtained.

  二氧化碳 (CO 2 ) 作为 C1 构件的功能化引起了极大的关注。特别是羧化反应在同位素标记中的应用非常重要。由于 CO 2的廉价性质，文献中通常无法获得关于其化学计量用途的信息。由于 CO 2同位素异构体的稀有性和有限的可用性，该参数在碳同位素标记中的应用受到关注。我们研究了标记 CO 2的化学计量的影响苯乙酸的碳同位素交换。研究了热催化和光催化程序，提供了对产品结果和同位素掺入的深入了解。碳酸盐碱在光催化羧化反应中同位素稀释作用的初步结果也已获得。