N-(2-oxoazepan-3-yl)-1H-indole-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-oxoazepan-3-yl)-1H-indole-6-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: PYLISFYENJFSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-吲哚甲酸 、 DL-氨基己内酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到N-(2-oxoazepan-3-yl)-1H-indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚酰胺衍生物作为抗氧化剂和抗肿瘤剂的合成及生物学评价

  摘要：

  新型吲哚酰胺衍生物C1-C10已成功合成并通过1 H NMR，13 C NMR，IR，MS和元素分析进行​​了表征，其分子式为C 14 H 10 N 6 O，C 13 H 10 N 4 O， C 16 H 13 N 3 O 2，C 19 H 14 N 2 O 2，C 16 H 11 N 3 OS，C 15 H 13 N 3 O，C 12 H分别为9 N 5 O，C 16 H 10 ClN 3 OS，C 15 H 17 N 3 O 2和C 13 H 14 N 2 O 3。这些化合物的主要生物学活性通过DPPH分析H 2 O 2在体外进行了评估。诱导的氧化应激损伤测定法和细胞毒性测定法。结果表明，化合物C1，C2，C4，C7和C9表现出DPPH清除能力，而C3，C4，C5和C8表现出对各种人类肿瘤细胞（包括MDA-MB-231，Hela）的有效生长抑制活性。 ，A549和HT29。有趣的是，化

  DOI：

  10.1002/jhet.3853