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Sca-136;sca 136;sca136

中文名称
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中文别名
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英文名称
Sca-136;sca 136;sca136
英文别名
(16S)-7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene
Sca-136;sca 136;sca136化学式
CAS
——
化学式
C15H20N2
mdl
——
分子量
228.33
InChiKey
NPTIPEQJIDTVKR-ABLWVSNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES
    申请人:ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG
    公开号:US20140080814A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT 2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor.
    本发明涉及三环喹啉和喹噁啉衍生物,以及包含这些化合物的制药组合物,它们作为5-HT2C受体调节剂,特别是激动剂或部分激动剂的用途,用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的疾病和疾病的药物,以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的疾病和疾病的方法。
  • HIGHLY SELECTIVE 5-HT(2C) RECEPTOR AGONISTS HAVING ANTAGONIST ACTIVITY AT THE 5-HT(2B) RECEPTOR
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:EP2531485B1
    公开(公告)日:2019-04-24
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