7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑 | 1071224-34-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑
• 英文名称: 7-bromobenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 7-bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde；7-bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-carbaldehyde；7-bromo-benzo[1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde；7-bromobenzo[2,1,3]thiadiazole-4-carbaldehyde；4-bromo-7-formyl-2,1,3-benzothiadiazole；4-bromo-2,1,3-benzothiadiazole-7-carbaldehyde
• CAS: 1071224-34-4
• 化学式: C₇H₃BrN₂OS
• 分子量: 243.084
• InChiKey: VPDPNJVAWKCZEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192.0 to 196.0 °C
• 沸点：
  355.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

用途

7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑主要用作中间体。

用途

7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑是一种有用的研究化学品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑 在 盐酸羟胺 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到7-溴-2,1,3-苯并噻二唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Property modulation of benzodithiophene-based polymers via the incorporation of a covalently bonded novel 2,1,3-benzothiadiazole-1,2,4-oxadiazole derivative in their main chain for polymer solar cells

  摘要：

  两种新型聚合物，各自包含两个共价键连接的不同受体单元，已经被制备出来，并且研究了它们的光电性能和光伏特性。

  DOI：

  10.1039/c4tc01558d
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯胺 在 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 溴 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Property modulation of benzodithiophene-based polymers via the incorporation of a covalently bonded novel 2,1,3-benzothiadiazole-1,2,4-oxadiazole derivative in their main chain for polymer solar cells

  摘要：

  两种新型聚合物，各自包含两个共价键连接的不同受体单元，已经被制备出来，并且研究了它们的光电性能和光伏特性。

  DOI：

  10.1039/c4tc01558d

文献信息

• 一种含有苯并[c][1,2,5]噻二唑衍生物受体结构单元的有机发光材料及应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111471043B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明提供的一种基于苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑醛基受体和2‑(苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑亚甲基)丙二腈受体的给体‑受体结构的有机发光材料及其应用。所述有机发光材料为受体‑给体分离的体系，其中受体为苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑醛基或2‑(苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑亚甲基)丙二腈，给体为咔唑及衍生物或苯噁嗪等。该材料中最低未占有轨道(LUMO)均处于受体，最高占有轨道(HOMO)均处于给体中，因此，通过受体结构及给体的电性调节可对发光材料的分子轨道能级进行有效调控。通过调控发光材料的结构或给体的供电子能力，可方便的调节材料分子的发光颜色。本发明的有机发光材料具有发光颜色易调的特点，可作为发光材料用于OLED器件中的制备。
• A Rhodanine Flanked Nonfullerene Acceptor for Solution-Processed Organic Photovoltaics
  作者：Sarah Holliday、Raja Shahid Ashraf、Christian B. Nielsen、Mindaugas Kirkus、Jason A. Röhr、Ching-Hong Tan、Elisa Collado-Fregoso、Astrid-Caroline Knall、James R. Durrant、Jenny Nelson、Iain McCulloch

  DOI：10.1021/ja5110602

  日期：2015.1.21

  generation and efficient photocurrent generation from both donor and acceptor. Ultrafast transient absorption spectroscopy was used to investigate polaron generation efficiency as well as recombination dynamics. It was determined that the P3HT:FBR blend is highly intermixed, leading to increased charge generation relative to comparative devices with P3HT:PC60BM, but also faster recombination due to a

  合成了一种带有 3-乙基罗丹宁侧翼基团的新型小分子 FBR 作为非富勒烯电子受体，用于溶液处理的本体异质结有机光伏 (OPV)。采用了一种简单的合成路线，为大规模制备这种材料提供了潜力。采用聚（3-己基噻吩）（P3HT）作为供体聚合物和 FBR 作为受体的倒置 OPV 器件的功率转换效率（PCE）高达 4.1%。瞬态和稳态光谱表明供体和受体均产生高效、超快的电荷和光电流。超快瞬态吸收光谱用于研究极化子产生效率以及复合动力学。确定 P3HT:FBR 混合物高度混合，导致相对于具有 P3HT:PC60BM 的比较器件产生更多的电荷，但由于非理想的形态，也导致更快的重组，与 P3HT:PC60BM 器件相比，受体不会聚集到足以产生适当的渗透途径，从而阻止快速的非偶合重组. 尽管存在这种非最佳形态，P3HT:FBR 器件表现出比 P3HT:PC60BM 器件更好的性能，用作对照，表明该受体显示出进一步优化的巨大希望。
• 一种有机染料化合物及其制备方法和应用
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN113402514B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明提供一种有机染料化合物及其制备方法和应用，本发明的化合物发射波长在近红外波段，可以插入细胞膜内并且发射荧光强度对细胞膜的跨膜电位有响应。包含本发明式I化合物的荧光探针，可以实现在近红外波段对细胞膜电位进行检测，克服了传统荧光成像方法在生物组织内的穿透深度差的缺点，可以进一步实现在无创条件下对活体实验动物的神经信号进行实时记录。
• [EN] ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018065350A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing apolycyclicunit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD,OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  这项发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，涉及它们的制备方法和在其中使用的底物或中间体，涉及含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，涉及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体在有机电子（OE）器件中的使用，尤其是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED）的制备，以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。