Methyl 2-[3-chloro-4-[4-[4-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]phenoxy]butoxy]phenyl]propanoate | 1121759-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[3-chloro-4-[4-[4-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]phenoxy]butoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 1121759-61-2
• 化学式: C₃₁H₃₆ClNO₅
• 分子量: 538.084
• InChiKey: KQEQBBJBRCQPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[3-chloro-4-[4-[4-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]phenoxy]butoxy]phenyl]propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到2-[3-Chloro-4-[4-[4-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]phenoxy]butoxy]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基链烷酸的抗白三烯苯乙基氨基衍生物治疗溃疡性结肠炎

  摘要：

  制备了一系列带有甲基（苯乙基）氨基的芳基链烷酸衍生物，并评估了它们对LTB 4生物合成的抑制作用。回归分析表明，该活性对α-甲基和α-未取代的链烷酸衍生物的亲脂性的抛物线依赖性略有不同。由α-未取代的链烷酸得到的关系被先前制备的类似的芳族丙烯酸衍生物组所扩展，而回归系数和统计标准没有任何变化。结论是，活性最高的化合物属于2-芳基丙酸衍生物，其亲脂性接近log  P opt（= 6.97）。但一般而言，与先前制备的一系列衍生物IV相比，所研究化合物酸性部分的结构变化并未产生LTB 4生物合成抑制作用的实质性改善。在三种炎症动物模型中评估了所研究化合物的抗炎作用，并跟踪了它们在溃疡性结肠炎（UC）治疗中的可能用途。从12种评估的化合物中，有4种化合物比标准的柳氮磺胺吡啶在UC抑制中的活性更高，但是可以说，与以前的芳环酸酯衍生物相比，芳环和羧基之间的连接链的变化并没有显着改善该活性。酸。LTB之

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.030
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]-N-methyl-N-phenethylacetamide 、 2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到Methyl 2-[3-chloro-4-[4-[4-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]phenoxy]butoxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  芳基链烷酸的抗白三烯苯乙基氨基衍生物治疗溃疡性结肠炎

  摘要：

  制备了一系列带有甲基（苯乙基）氨基的芳基链烷酸衍生物，并评估了它们对LTB 4生物合成的抑制作用。回归分析表明，该活性对α-甲基和α-未取代的链烷酸衍生物的亲脂性的抛物线依赖性略有不同。由α-未取代的链烷酸得到的关系被先前制备的类似的芳族丙烯酸衍生物组所扩展，而回归系数和统计标准没有任何变化。结论是，活性最高的化合物属于2-芳基丙酸衍生物，其亲脂性接近log  P opt（= 6.97）。但一般而言，与先前制备的一系列衍生物IV相比，所研究化合物酸性部分的结构变化并未产生LTB 4生物合成抑制作用的实质性改善。在三种炎症动物模型中评估了所研究化合物的抗炎作用，并跟踪了它们在溃疡性结肠炎（UC）治疗中的可能用途。从12种评估的化合物中，有4种化合物比标准的柳氮磺胺吡啶在UC抑制中的活性更高，但是可以说，与以前的芳环酸酯衍生物相比，芳环和羧基之间的连接链的变化并没有显着改善该活性。酸。LTB之

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.030