3-[(S)-2-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-yl]-5H-furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(S)-2-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-yl]-5H-furan-2-one
• 英文别名: 4-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: JNNHJHRBCOGFCL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 3-[(S)-2-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-yl]-5H-furan-2-one 在 PolyPhSi(i-Pr)2Cl 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 (1R,2R)-4-[(S)-2-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-hydroxy-5-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  非外消旋的3-氨基和4-氨基呋喃与聚苯乙烯结合的非对映选择性Diels-Alder反应。这些反应与其溶液状态类似物的比较

  摘要：

  3和4-氨基呋喃酮4和12的烯醇钾已经被聚合物3甲硅烷基化。发现与聚合物结合的非外消旋氨基呋喃5和11与多种亲双烯体进行狄尔斯-阿尔德反应。衍生自丙烯酸甲酯的内加合物既可以直接从聚合物上裂解，也可以进行合成操作，然后再从聚合物上裂解，以证明它们在> 99％de中的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00208-0