3-(3-chlorophenyl)prop-2-ynal oxime | 1354931-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)prop-2-ynal oxime
• 英文别名: 3-(3-Chlorophenyl)prop-2-ynal oxime；N-[3-(3-chlorophenyl)prop-2-ynylidene]hydroxylamine
• CAS: 1354931-77-3
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: MIDTUYIUIJPUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)prop-2-ynal oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(3-chlorophenylethynyl)-4,5,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,2-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLALKYNE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其用作mGluR5受体活性的变构调节剂，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的药物的方法，例如精神分裂症或认知功能下降、痴呆或认知障碍，或其他可能直接或间接与谷氨酸功能障碍相关的病理。

  公开号：

  US20160185798A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)propiolaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96.4%的产率得到3-(3-chlorophenyl)prop-2-ynal oxime
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLALKYNE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其用作mGluR5受体活性的变构调节剂，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的药物的方法，例如精神分裂症或认知功能下降、痴呆或认知障碍，或其他可能直接或间接与谷氨酸功能障碍相关的病理。

  公开号：

  US20160185798A1

文献信息

• NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20120059015A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to methods of using antagonists selective for the metabotropic mGlu5 receptor to treat conditions of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Provided are methods of treating a mammal suffering from a condition of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract by administering a selective mGlu5 antagonist. The selective mGlu5 antagonist may be administered alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for treating such a condition. Also provided are methods of identifying selective mGlu5 antagonists that are useful for treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Methods for treating migraine and gastroesophageal reflux disease (GERD) using selective mGlu5 antagonists are also disclosed.

  本发明涉及使用选择性拮抗剂对代谢型mGlu5受体的方法，以治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍的病症。提供了通过给予选择性mGlu5拮抗剂治疗患有下尿道神经肌肉功能障碍的哺乳动物的方法。该选择性mGlu5拮抗剂可以单独或与一种或多种其他治疗剂合并使用以治疗此类病症。还提供了用于治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）的选择性mGlu5拮抗剂的方法。同时还公开了用于鉴定对治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍有用的选择性mGlu5拮抗剂的方法。
• Spiroheterocyclic compounds as mGlu5 antagonists
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US08580962B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The invention is directed to methods of using antagonists selective for the metabotropic mGlu5 receptor to treat conditions of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Provided are methods of treating a mammal suffering from a condition of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract by administering a selective mGlu5 antagonist. The selective mGlu5 antagonist may be administered alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for treating such a condition. Also provided are methods of identifying selective mGlu5 antagonists that are useful for treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Methods for treating migraine and gastroesophageal reflux disease (GERD) using selective mGlu5 antagonists are also disclosed.

  本发明涉及使用选择性拮抗剂治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍的方法。提供了一种通过给哺乳动物投予选择性mGlu5受体拮抗剂来治疗下尿路神经肌肉功能障碍的方法。该选择性mGlu5受体拮抗剂可以单独或与一种或多种其他治疗剂联合使用来治疗此类疾病。还提供了用于治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）的选择性mGlu5受体拮抗剂的方法。同时还提供了用于鉴定对治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍有用的选择性mGlu5受体拮抗剂的方法。
• HETEROCYCLYLALKYNE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS
  申请人：Recordati Ireland Ltd.

  公开号：US20160185798A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This invention relates to compounds of formula I, their use as allosteric modulators of mGluR5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for the treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction, such as schizophrenia or cognitive decline, dementia or cognitive impairment, or other pathologies that can be related directly or indirectly to glutamate dysfunction.

  本发明涉及式I化合物，其用作mGluR5受体活性的变构调节剂，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的药物的方法，例如精神分裂症或认知功能下降、痴呆或认知障碍，或其他可能直接或间接与谷氨酸功能障碍相关的病理。