1-Aminooxy-3-morpholin-4-yl-propan-2-ol; hydrochloride | 67642-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-Aminooxy-3-morpholin-4-yl-propan-2-ol; hydrochloride
• 英文别名: 1-aminooxy-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 67642-24-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 212.677
• InChiKey: LCMDMGCIRYQVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(6-amino-5-formylpyrimidin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide 、 1-Aminooxy-3-morpholin-4-yl-propan-2-ol; hydrochloride 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以47.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为c-Met和VEGFR-2双重抑制剂的4-氨基嘧啶-5-多聚甲醛肟的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  c-Met / HGF和VEGFR-2 / VEGF的协同作用导致肿瘤血管生成的发展和各种人类癌症的进展。因此，同时抑制HGF / c-Met和VEGF / VEGFR信号传导可能为治疗国外肿瘤患者提供一种新颖有效的治疗方法。为了实现这个目标，我们设计并合成了一系列带有4-氨基嘧啶-5-多聚甲醛肟支架的衍生物，它们是c-Met和VEGFR-2的有效双重抑制剂。体外细胞增殖试验表明，大多数目标化合物对c-Met和VEGFR-2均具有抑制作用，IC 50值在纳摩尔范围内，尤其是化合物14i，18a和18b。根据进一步的体外酶分析，化合物18a被认为是最有效的化合物，其c-Met和VEGFR-2的IC 50分别为210 nM和170 nM。之后，我们将化合物10和18a与c-Met和VEGFR-2蛋白对接，并解释了这些类似物的SAR。所有结果表明，18a是c-Met和VEGFR-2的双重抑制剂，具有广阔的发展前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.061