4-(2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine | 114684-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-(2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 2-Chloro-4-morpholin-4-yl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 114684-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O
• 分子量: 238.677
• InChiKey: HSNPJLJHRZVTNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine 在 copper(I) oxide 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-isopropyl-4-morpholino-2-(3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-1-YL)-4-MORPHOLINO-5H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS PIKFYVE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF E.G. AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS)
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(3-PHÉNYL-1H-PYRAZOL-1-YL)-4-MORPHOLINO-5H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET DE COMPOSÉS SIMILAIRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PIKFYVE KINASE POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE (SLA)

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are inhibitors of PlKfyve kinase and are therefore useful for the treatment of e.g. neurological diseases, such as e.g. amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, ADHD, schizophrenia, depression, or bipolar disorder. An exemplary compound is e.g. 4-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(3- (m-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine hydrochloride (compound 7) Data on the PlKfyve kinase inhibition are provided.

  公开号：

  WO2022256297A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-6-甲基-脲嘧啶 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二乙基苯胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 4-(2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminopyrrolo[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758443

文献信息

• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
• Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10245267B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗辅助试剂的组合物。
• US9694016B2
  申请人：——

  公开号：US9694016B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLE AMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014151616A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.
• Synthesis and biological activity of aminopyrrolo[3,2-d]pyrimidines
  作者：G. A. Modnikova、R. M. Titkova、R. G. Glushkov、A. S. Sokolova、V. A. Silin、V. A. Chernov

  DOI：10.1007/bf00758443

  日期：1988.2