3-(5-(phenylsulfonyl)-1,2,3-selenadiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one | 1321621-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-(phenylsulfonyl)-1,2,3-selenadiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[5-(Benzenesulfonyl)selenadiazol-4-yl]chromen-2-one
• CAS: 1321621-60-6
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₄SSe
• 分子量: 417.303
• InChiKey: UNMGOXHRLHFHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(phenylsulfonyl)-1,2,3-selenadiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one 反应 0.25h， 以90%的产率得到3-(2-(phenylsulfonyl)ethynyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素磺酰基乙炔的简单策略

  摘要：

  摘要 描述了 3-(2-(苯基磺酰基) 乙炔基)-2H-chromen-2-one 的合成。β-酮砜与氨基脲盐酸盐在乙醇中在回流温度下反应得到相应的氨基脲，其与二氧化硒氧化环化导致形成相应的 1,2,3-硒二唑衍生物。这些热解得到标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515344
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(5-(phenylsulfonyl)-1,2,3-selenadiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素磺酰基乙炔的简单策略

  摘要：

  摘要 描述了 3-(2-(苯基磺酰基) 乙炔基)-2H-chromen-2-one 的合成。β-酮砜与氨基脲盐酸盐在乙醇中在回流温度下反应得到相应的氨基脲，其与二氧化硒氧化环化导致形成相应的 1,2,3-硒二唑衍生物。这些热解得到标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515344

文献信息

• Simple Strategy for Sulfonyl Ethynylogs of Coumarins
  作者：Nalajam Guravaiah、Vedula Rajeswar Rao

  DOI：10.1080/00397911.2010.515344

  日期：2011.9.15

  Abstract Synthesis of 3-(2-(phenylsulfonyl) ethynyl)-2H-chromen-2-one is described. Reaction of β-ketosulfones with semicarbazide hydrochloride in ethanol at reflux temperature gave the corresponding semicarbazones, which on oxidative cyclization with selenium dioxide resulted in the formation of the corresponding 1,2,3-selenodiazole derivatives. These on pyrolysis gave the titled compounds.

  摘要 描述了 3-(2-(苯基磺酰基) 乙炔基)-2H-chromen-2-one 的合成。β-酮砜与氨基脲盐酸盐在乙醇中在回流温度下反应得到相应的氨基脲，其与二氧化硒氧化环化导致形成相应的 1,2,3-硒二唑衍生物。这些热解得到标题化合物。