2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diol bis(methanesulfonate) | 117186-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diol bis(methanesulfonate)
• 英文别名: 1,4-bis(methylsulfonyloxy)-2,2,3,3-tetrafluorobutane；(2,2,3,3-Tetrafluoro-4-methylsulfonyloxybutyl) methanesulfonate
• CAS: 117186-53-5
• 化学式: C₆H₁₀F₄O₆S₂
• 分子量: 318.267
• InChiKey: WFOMOVAOKRKYOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟丁二醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diol bis(methanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  含氟烷基链烷磺酸盐对培养的白血病L1210细胞的细胞毒性。

  摘要：

  烷基磺酸乙酯、异硫羟酸、三氟甲磺酸和2,2,2-三氟乙磺酸的乙酯被合成并用于测试对培养的白血病L1210细胞生长的抑制活性。通过多元线性回归分析，证明了它们与水解速率和容量因子（分配性质）之间的量化相关性；越活泼、越亲脂性，它们的细胞毒性就越大。有趣的是，醇部分上的氟取代导致毒性显著偏离了预期，这种预期是基于不含氟取代的乙酯的相关性得出的。然后，合成了一些临床使用的双功能磺酸盐-白消安的氟化衍生物并进行了测试。2,2-二氟乙基2,2,2-三氟乙磺酸盐的细胞毒性比白消安高出数倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2410

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING TETRAFLUORO COMPOUND
  申请人：Miyashita Yasuhiro

  公开号：US20110178323A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided is a method for producing a tetrafluoro nitrogen-containing heterocyclic compound such as tetrafluoropyrrolidine in good yield and at low cost. The method comprises the steps of: (A) reacting a compound represented by the formula (I) with fluorine gas to produce a tetrafluoro compound represented by the formula (II), (B) converting the tetrafluoro derivative represented by the formula (II) to a compound represented by the formula (III), and (C) reacting the compound represented by the formula (III) with an amine compound represented by the formula NH 2 R 9 to produce a tetrafluoro nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the formula (IV) or salt thereof.

  提供了一种生产四氟氮含杂环化合物（如四氟吡咯烷）的方法，产率高且成本低。该方法包括以下步骤：（A）将式（I）表示的化合物与氟气反应，生成式（II）表示的四氟化合物，（B）将式（II）表示的四氟衍生物转化为式（III）表示的化合物，以及（C）将式（III）表示的化合物与式NH2R9表示的胺化合物反应，生成式（IV）表示的四氟氮含杂环化合物或其盐。
• US8481774B2
  申请人：——

  公开号：US8481774B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• Cytotoxicity of fluorine-containing alkyl alkanesulfonates to cultured leukemia L1210 cells.
  作者：YUKO OHTA、KOHFUKU KOHDA、HIROSHI KIMOTO、TAKASHI OKANO、YUTAKA KAWAZOE

  DOI：10.1248/cpb.36.2410

  日期：——

  Ethyl esters of alkanesulfonic acids, isethionic acid, trifluoromethanesulfonic acid, and 2, 2, 2-trifluoroethanesulfonic acid were synthesized and tested for inhibitory activity toward the growth of cultured leukemia L1210 cells. A quantitative correlation with the rate of hydrolysis and the capacity factor (partition property) was demonstrated by a multiple linear regression analysis; the more reactive and more lipophilic, the more cytotoxic they are. Interestingly, fluorine substitution on the alcoholic moiety resulted in remarkable deviations of the toxicity from those expected from the correlation found for the ethyl esters without fluorine substitution. Then, some fluorine derivatives of busulfan, a clinically used bifunctional sulfonate, were synthesized and tested. 2, 2-Difluoroethyl 2, 2, 2-trifluoroethanesulfonate was several times more cytotoxic than busulfan.

  烷基磺酸乙酯、异硫羟酸、三氟甲磺酸和2,2,2-三氟乙磺酸的乙酯被合成并用于测试对培养的白血病L1210细胞生长的抑制活性。通过多元线性回归分析，证明了它们与水解速率和容量因子（分配性质）之间的量化相关性；越活泼、越亲脂性，它们的细胞毒性就越大。有趣的是，醇部分上的氟取代导致毒性显著偏离了预期，这种预期是基于不含氟取代的乙酯的相关性得出的。然后，合成了一些临床使用的双功能磺酸盐-白消安的氟化衍生物并进行了测试。2,2-二氟乙基2,2,2-三氟乙磺酸盐的细胞毒性比白消安高出数倍。