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2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diol bis(methanesulfonate) | 117186-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diol bis(methanesulfonate)
英文别名
1,4-bis(methylsulfonyloxy)-2,2,3,3-tetrafluorobutane;(2,2,3,3-Tetrafluoro-4-methylsulfonyloxybutyl) methanesulfonate
2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diol bis(methanesulfonate)化学式
CAS
117186-53-5
化学式
C6H10F4O6S2
mdl
——
分子量
318.267
InChiKey
WFOMOVAOKRKYOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氟丁二醇甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diol bis(methanesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    含氟烷基链烷磺酸盐对培养的白血病L1210细胞的细胞毒性。
    摘要:
    烷基磺酸乙酯、异硫羟酸、三氟甲磺酸和2,2,2-三氟乙磺酸的乙酯被合成并用于测试对培养的白血病L1210细胞生长的抑制活性。通过多元线性回归分析,证明了它们与水解速率和容量因子(分配性质)之间的量化相关性;越活泼、越亲脂性,它们的细胞毒性就越大。有趣的是,醇部分上的氟取代导致毒性显著偏离了预期,这种预期是基于不含氟取代的乙酯的相关性得出的。然后,合成了一些临床使用的双功能磺酸盐-白消安的氟化衍生物并进行了测试。2,2-二氟乙基2,2,2-三氟乙磺酸盐的细胞毒性比白消安高出数倍。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.2410
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING TETRAFLUORO COMPOUND
    申请人:Miyashita Yasuhiro
    公开号:US20110178323A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Provided is a method for producing a tetrafluoro nitrogen-containing heterocyclic compound such as tetrafluoropyrrolidine in good yield and at low cost. The method comprises the steps of: (A) reacting a compound represented by the formula (I) with fluorine gas to produce a tetrafluoro compound represented by the formula (II), (B) converting the tetrafluoro derivative represented by the formula (II) to a compound represented by the formula (III), and (C) reacting the compound represented by the formula (III) with an amine compound represented by the formula NH 2 R 9 to produce a tetrafluoro nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the formula (IV) or salt thereof.
    提供了一种生产四氮含杂环化合物(如四吡咯烷)的方法,产率高且成本低。该方法包括以下步骤:(A)将式(I)表示的化合物与气反应,生成式(II)表示的四化合物,(B)将式(II)表示的四生物转化为式(III)表示的化合物,以及(C)将式(III)表示的化合物与式NH2R9表示的胺化合物反应,生成式(IV)表示的四氮含杂环化合物或其盐。
  • US8481774B2
    申请人:——
    公开号:US8481774B2
    公开(公告)日:2013-07-09
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