4-(1-Fmoc-piperidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 939983-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-(1-Fmoc-piperidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 939983-24-1
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₄
• 分子量: 491.63
• InChiKey: IGGAIDMIMRUYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Fmoc-piperidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(哌啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。

  公开号：

  US20070129416A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 Fmoc-4-哌啶酮 在 titanium(IV) isopropylate sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-Fmoc-piperidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。

  公开号：

  US20070129416A1

文献信息

• 4,4,5,5, tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07851626B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一个公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此描述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and mdm2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2130822A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The present invention relates to compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined as in claim. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  本发明涉及式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 的定义如权利要求所述。这些化合物具有抗癌活性。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between P53 and MDM2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2311814A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。这些化合物具有抗癌活性。
• Novel CXCR3 antagonists with a piperazinyl-piperidine core
  作者：Brian F. McGuinness、Carolyn DiIanni Carroll、Lisa Guise Zawacki、Guizhen Dong、Cangming Yang、Doug W. Hobbs、Biji Jacob-Samuel、James W. Hall、Chung-Her Jenh、Joseph A. Kozlowski、Gopinadhan N. Anilkumar、Stuart B. Rosenblum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.020

  日期：2009.9

  High-throughput screening of an encoded combinatorial aryl piperazine library led to the identification of a novel series of potent piperazinyl-piperidine based CXCR3 antagonists. Analogs of the initial hit were synthesized via solid and solution phase methods to probe the influence of structure on the CXCR3 binding of these molecules. Various functional groups were found to contribute to the overall potency and essential molecular features were identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2,4,5-TRIPHENYL IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN P53 AND MDM2 PROTEINS FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1960368B1

  公开（公告）日：2015-05-06