2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptan-5-ol | 36112-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptan-5-ol
• 英文别名: 9-methoxybenzosuberone；7-Methoxybenzosuberol；2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ol
• CAS: 36112-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: IQRUWISRAZRCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptan-5-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 6-甲氧基萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Azulenes和相关物质—XIV：某些苯甲酰鎓盐和苯甲酮类化合物的合成

  摘要：

  与系统1的合成有关，已经研究了某些苯并噻吩鎓盐和苯并tropones的制备。NBS对苯并环庚三烯的作用产生1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯-7-基-N-琥珀酰亚胺，该苯并吡喃鎓离子产生的现成底物。苯并环庚三烯的二氧化硒氧化可同时生成2,3-苯并丙酮和4,5-苯并丙酮。4'-甲氧基-1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯的类似氧化反应提供了所有三个可能的甲氧基苯并tropones。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80167-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯并环庚-5-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Azulenes和相关物质—XIV：某些苯甲酰鎓盐和苯甲酮类化合物的合成

  摘要：

  与系统1的合成有关，已经研究了某些苯并噻吩鎓盐和苯并tropones的制备。NBS对苯并环庚三烯的作用产生1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯-7-基-N-琥珀酰亚胺，该苯并吡喃鎓离子产生的现成底物。苯并环庚三烯的二氧化硒氧化可同时生成2,3-苯并丙酮和4,5-苯并丙酮。4'-甲氧基-1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯的类似氧化反应提供了所有三个可能的甲氧基苯并tropones。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80167-4

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ITO Mitsuhiro

  公开号：US20090270359A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′)：其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R2是苯基，带有氰基（苯基可能还有除氰基之外的取代基）；R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R4是可选地带有取代基的环状基团；X是亚甲基，可选地带有取代基，或CO，或其盐。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ito Mitsuhiro

  公开号：US20100227846A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新的吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供了一种由式(I')表示的化合物，其中R1是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R2是具有氰基的苯基（苯基可以进一步具有除氰基以外的取代基）; R3是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R4是可选地具有取代基的环状基团; X是可选地具有取代基的亚甲基，或CO，或其盐。
• Dual Photoredox/Nickel-Catalyzed Dehydrative Difluoroalkylation of Benzyl Alcohols for the Synthesis of Allylic <i>gem</i>-Difluorides
  作者：Yuyang Bai、Liping Cao、Siyuan Li、Guang’an Zhang、Yingguo Liu、Fengqian Zhao、Junliang Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02248

  日期：2023.9.8

  A photoredox/Lewis acid cooperative catalytic system has been developed for the construction of Cvinyl–CRf bonds through the dehydrative difluoroalkylation of benzyl alcohols. A variety of allylic gem-difluorides could be obtained in moderate yields with good to excellent E/Z selectivity. In addition, several control experiments have been explored, and a possible mechanism was proposed for this process

  开发了一种光氧化还原/路易斯酸协同催化体系，用于通过苯甲醇的脱水二氟烷基化构建C乙烯基-C Rf键。可以以中等产率获得多种烯丙基宝石二氟化物，并具有良好至优异的E / Z选择性。此外，还探索了一些控制实验，并提出了该过程的可能机制。
• Benzoannulene derivatives as antiviral agents
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US11066357B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present disclosure is concerned with benzoannulene compounds that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating viral infections such as, for example, chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, dengue, influenza, and zika, using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并壬烯化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如基孔肯雅病毒、委内瑞拉马脑炎、登革热、流感和寨卡病毒。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• Firouzabadi, Habib; Zeynizadeh, Behzad, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1997, vol. 70, # 1, p. 156 - 168
  作者：Firouzabadi, Habib、Zeynizadeh, Behzad

  DOI：——

  日期：——