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p-toluenesulfenyl iodide | 308819-54-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
p-toluenesulfenyl iodide
英文别名
p-tolylsulfenyl iodide;(4-Methylphenyl) thiohypoiodite;(4-methylphenyl) thiohypoiodite
p-toluenesulfenyl iodide化学式
CAS
308819-54-7
化学式
C7H7IS
mdl
——
分子量
250.103
InChiKey
ODZGGPRNIOKQGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-toluenesulfenyl iodidesodium 4-methylbenzenesulfinatesilica gel亚磷酸二乙酯zirconium(IV) oxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以83 %的产率得到4-甲基苯硫代磺酸 S-(4-甲基苯基)酯
    参考文献:
    名称:
    通过无溶剂机械化学方法将亚磺酸钠可控和化学选择性地转化为二硫化物或硫代磺酸盐
    摘要:
    开发了一种无溶剂球磨法,用于从容易获得的无味亚磺酸钠中合成结构多样的二硫化物和硫代磺酸盐衍生物。这种方便的机械化学方案允许快速和化学选择性地构建二硫化物和硫代磺酸盐。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2023.133434
  • 作为产物:
    描述:
    p-tolyl 2,3-di-O-methyl-β-D-thioglucopyranoside 在 吡啶三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 p-toluenesulfenyl iodide
    参考文献:
    名称:
    具有供体反应性的糖基化反应中的定位机制:避免副产物的产生。
    摘要:
    糖基化反应是糖科学研究的关键,由于其复杂性和固有的副反应,因此具有挑战性。硫代糖苷是复杂寡糖合成中使用最广泛的糖基供体之一。但是,挑战之一是它的副反应,这会降低其收率并限制其效率,因此需要在优化过程中付出大量努力。在这里,我们报道了一个多方面的实验方法,揭示了副反应的行为,例如分子间硫糖苷转化和氮-糖基琥珀酰亚胺,通过糖基中间体。我们的机制建议得到了低温NMR研究的支持,该研究可通过利用相对反应性值进行进一步映射。因此,我们还提出了我们的发现以抑制副产物的生成,从而解决了实现高产率糖基化反应的这一特殊问题。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01313
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文献信息

  • [EN] ANALOGS OF CELASTROL<br/>[FR] ANALOGUES DE CÉLASTROL
    申请人:ERX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017070615A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Described herein, inter alia, are compositions and methods for treating or preventing obesity and using the same.
    本文描述了用于治疗或预防肥胖以及使用这些方法的组合物和方法。
  • Formation and structures of novel polynuclear complexes containing Mo–Mo or Mo–Co bonds with bridging SR or PR2 group
    作者:Ron S. Dickson、Gary D. Fallon、W.Roy Jackson、Anastasios Polas
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00307-7
    日期:2000.8
    dimolybdenum complexes with bridging thiolato groups, (η5-C5H5)(CO)Mo(μ-SR)3Mo(CO)3 (4; R=Me, Ph, Bn (benzyl), Tol), were formed from Mo(CO)3(NCMe)3 and [C5H4SR]−. The related complex (η5-C5H5)(CO)Mo(μ-SR)3Mo(CO)(SR)2 (5; R=Ph) was obtained when additional [C5H4SR]− was used in the reaction. The molecular structures of 4 (R=Bn) and 5 were determined by X-ray crystallography. A Mo2Co complex (6) was obtained
    具有桥接thiolato基四dimolybdenum络合物,(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)的Mo(μ-SR)3的Mo(CO)3(4 ; R = Me中,pH值,BN(苄基),TOL),分别为由Mo(CO)3(NCMe)3和[C 5 H 4 SR] -形成。相关复合物(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)的Mo(μ-SR)3的Mo(CO)(SR)2(5 ; R = PH)时附加的[C得到5 ħ 4 SR] -是在反应中使用。的分子结构通过X射线晶体学测定4(R = Bn)和5。甲沫2 Co络合物(6)从获得的(η 5 -C 5 H ^ 4 -李+)(CO)3莫科(CO)4且Ph 2的PCl。由X射线衍射数据确定的结构揭示了一些不寻常的桥接排列。
  • US8674101B2
    申请人:——
    公开号:US8674101B2
    公开(公告)日:2014-03-18
  • Mapping Mechanisms in Glycosylation Reactions with Donor Reactivity: Avoiding Generation of Side Products
    作者:Chun-Wei Chang、Mei-Huei Lin、Chia-Hui Wu、Tsun-Yi Chiang、Cheng-Chung Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01313
    日期:2020.12.18
    The glycosylation reaction, which is key for the studies on glycoscience, is challenging due to its complexity and intrinsic side reactions. Thioglycoside is one of the most widely used glycosyl donors in the synthesis of complex oligosaccharides. However, one of the challenges is its side reactions, which lower its yield and limits its efficiency, thereby requiring considerable effort in the optimization
    糖基化反应是糖科学研究的关键,由于其复杂性和固有的副反应,因此具有挑战性。硫代糖苷是复杂寡糖合成中使用最广泛的糖基供体之一。但是,挑战之一是它的副反应,这会降低其收率并限制其效率,因此需要在优化过程中付出大量努力。在这里,我们报道了一个多方面的实验方法,揭示了副反应的行为,例如分子间硫糖苷转化和氮-糖基琥珀酰亚胺,通过糖基中间体。我们的机制建议得到了低温NMR研究的支持,该研究可通过利用相对反应性值进行进一步映射。因此,我们还提出了我们的发现以抑制副产物的生成,从而解决了实现高产率糖基化反应的这一特殊问题。
  • Controllable and chemo-selective conversion of sodium sulfinates to disulfides or thiosulfonates by a solvent-free mechanochemical approach
    作者:Jinjing Wang、Xiongbo Liu、Shikai Yang、Ao Yu、Jinshan Li、Hongtao Liu、Jianwei Li、Chunman Jia
    DOI:10.1016/j.tet.2023.133434
    日期:2023.6
    A solvent-free ball-milling method for synthesizing structurally diverse disulfide and thiosulfonate derivatives from readily available, odorless sodium sulfinates has been developed. This convenient mechanochemical protocol allows the rapid and chemo-selective construction of disulfides and thiosulfonates.
    开发了一种无溶剂球磨法,用于从容易获得的无味亚磺酸钠中合成结构多样的二硫化物和硫代磺酸盐衍生物。这种方便的机械化学方案允许快速和化学选择性地构建二硫化物和硫代磺酸盐。
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