hydron;methyl 2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydron;methyl 2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate;chloride
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 287.787
• InChiKey: PAFVAMWJVIIMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydron;methyl 2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate;chloride 在 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 2‐(4‐(tert‐butoxy)benzyl)‐3‐(1,3‐dimethyl‐2‐oxoindolin‐3‐yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  供体-受体复合物使N-芳基丙烯酰胺与卡特里茨基盐的级联自由基环化成为可能

  摘要：

  N-芳基丙烯酰胺的级联自由基环化是制备 3,3-二取代羟吲哚的一种有吸引力的方法。由于报道的方法通常需要添加剂和/或光催化剂，我们在此报告了一种在温和条件下合成的无添加剂和无光催化剂的脱氨基策略，通过电子供体 - 受体（EDA）复合物的光活化实现。DFT 研究表明，明确的二甲苯溶剂分子的参与可以大大增强N-芳基丙烯酰胺和卡特里茨基盐之间的 EDA 复合物的光活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01758

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE LEPTIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DES RÉCEPTEURS DE LA LEPTINE
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009147221A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作瘦素受体调节剂模拟物，用于制备治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物的用途。
• Photoinduced α-Alkenylation of Katritzky Salts: Synthesis of β,γ-Unsaturated Esters
  作者：Chao-Shen Zhang、Lei Bao、Kun-Quan Chen、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04287

  日期：2021.3.5

  β,γ-Unsaturated esters are building blocks in biologically important compounds, pharmaceuticals, and natural products. Because the current synthetic methods often require transition-metal catalysts or lack general variants, we herein describe a simple NaI-involved photoinduced deaminative alkenylation for their synthesis in the absence of photocatalysts and additives. The density functional theory

  β，γ-不饱和酯是生物学上重要的化合物，药物和天然产物的组成部分。由于当前的合成方法通常需要过渡金属催化剂或缺乏通用的变体，因此我们在此描述了在不存在光催化剂和添加剂的情况下，由NaI参与的简单的光诱导脱氨基烯基化反应。密度泛函理论研究表明，NaI与Katritzky盐的静电相互作用是形成光敏电子供体-受体复合物的关键，从而导致了烷基的烯基化反应。
• 一种脂肪胺脱氨后二氟烷基化的方法
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN111892489B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本申请公开了有机合成领域中的一种脂肪胺脱氨后二氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的式A脂肪胺为原料，在加热或室温条件下，与式B四氟硼酸吡喃盐反应，得到式C烷基吡啶盐；随后在光照条件下，选用商业易得的[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6为催化剂，二氟烯醇硅醚D为二氟烷基化试剂，高收率地得到多种二氟烷基取代的烷烃和环烷烃及其衍生物。该方法操作简便、反应条件简单、温和、具有优异的官能团兼容性，适合较大规模的生产合成。通过该催化合成方法可获得具有潜在应用价值的含氟氨基酸，且所得的产物通过进一步的转化，可以很容易地获得各种结构新颖，在医药、农药和材料领域具有重要意义的含二氟烷基的化合物。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LEPTIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Chapman Emma

  公开号：US20110275638A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作瘦素受体调节剂拟合物的制备药物，用于治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常有关的疾病。
• Phosphorodiamidates and other phosphorus derivatives of fingolimod and related S1P receptor modulators
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD

  公开号：US11078221B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds of general formula (I): (Formula I)) wherein R1, Q, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar1 are as defined herein are inhibitors of class I histone deacetylases and are of use in the treatment of lysosomal storage disorders, especially Niemann-Pick type C disease, as well as other lysosomal storage disorders, defective autophagy, accumulation of free cholesterol and mycobacterial diseases.

  通式(I)的化合物：(式 I)) 其中 R1、Q、R3、R4、R5、R6、R7 和 Ar1 如本文所定义，是 I 类组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，可用于治疗溶酶体贮积症，尤其是 C 型尼曼-皮克病，以及其他溶酶体贮积症、自噬缺陷、游离胆固醇积累和霉菌病。