(E)-3-(4-phenoxyphenyl)acrylaldehyde | 98901-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-phenoxyphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: 3-(4-Phenoxyphenyl)prop-2-enal；(E)-3-(4-phenoxyphenyl)prop-2-enal
• CAS: 98901-72-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: OXIKIUOITULTDR-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-phenoxyphenyl)acrylaldehyde 生成 (E,E)-N-ethoxy-3-(4-phenoxyphenyl)prop-2-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯基硼酸 、 丙烯醛 在 新铜试剂 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到(E)-3-(4-phenoxyphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过氧化 Heck 反应合成功能化肉桂醛衍生物及其作为制备结核分枝杆菌 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸还原异构酶抑制剂的原料的用途

  摘要：

  从丙烯醛和各种芳基硼酸开始，通过温和且选择性的、无碱钯 (II) 催化的氧化 Heck 反应，一步合成肉桂醛衍生物，收率良好至极好。制备α，β不饱和醛被用于新的α -芳基膦胺霉素的类似物取代，将其评价它们的抑制的合成结核分枝杆菌1脱氧d -xylulose -5-磷酸还原。测量了介于 0.8 和 27.3 μM 之间的IC 50值。最好的化合物显示出与先前报道的最有效的 α-芳基取代的磷米霉素类抑制剂相当的活性。

  DOI：

  10.1021/jo201715x

文献信息

• Diarylhydroxy alkanones and alkanones antiallergy agents
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0184853A2

  公开（公告）日：1986-06-18

  This invention relates to new chemical compounds which possess valuable therapeutic activity particularly as lipoxygenase inhibitors possessing antiflammatory and antiallergic properties. The present new compounds are of the formula wherein, Z and Z, each are alkylene chains containing up to three carbon atoms in the principal chain and a total of up to five carbon atoms and include from 0-1 double bonds; R is H or lower alkyl; R, and R, each are H, lower alkyl, OH, lower alkoxy, benzyloxy, carboxy, alkylenecarboxy or alkylcarbonyl. R, IS H, lower alkyl, aralkyl or lower alkanoyl; and X IS -O(CH2)n -, -CH =CH-, - (CH2)n -, -S(CH2)n- or

  本发明涉及具有重要治疗活性的新化合物，特别是作为具有抗炎和抗过敏特性的脂氧合酶抑制剂。本发明的新化合物的化学式为 其中 Z 和 Z，各自为亚烷基链，在主链中最多含有三个碳原子，总共最多含有五个碳原子，包括 0-1 个双键； R 是 H 或低级烷基； R，和 R，各自是 H、低级烷基、OH、低级烷氧基、苄氧基、羧基、亚烷基羧基或 烷基羰基。 R，IS H、低级烷基、芳基或低级烷酰基；以及 X IS -O(CH2)n-, -CH =CH-, - (CH2)n-, -S(CH2)n- 或
• ——
  作者：NAKAYAMA AKIRA、 TAKAXASI SYUKU、 IVAMURA NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• TAXOID REVERSAL AGENTS FOR DRUG-RESISTANCE IN CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0966456B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• EP0966456A4
  申请人：——

  公开号：EP0966456A4

  公开（公告）日：2000-07-26
• US4567279A
  申请人：——

  公开号：US4567279A

  公开（公告）日：1986-01-28