tert-butyl N-[3-[[(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-enoxy]carbonylamino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate | 1082906-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[[(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-enoxy]carbonylamino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1082906-40-8
• 化学式: C₆₀H₁₁₅N₅O₁₀
• 分子量: 1066.6
• InChiKey: HSNAXWDWISCGKB-NTAUDIOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  51
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[[(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-enoxy]carbonylamino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-enyl] N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139467

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-1-hydroxyoctadec-4-en-3-yl] N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]carbamate 、 [(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-enyl] N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]carbamate 生成 tert-butyl N-[3-[[(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-1-hydroxyoctadec-4-en-3-yl]oxycarbonylamino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate 、 tert-butyl N-[3-[[(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-enoxy]carbonylamino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139467

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8541605B2
  申请人：——

  公开号：US8541605B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• WO2008/139467
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——