(S)-tert-butyl-2-((6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1610473-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-tert-butyl-2-((6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-((6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[(6-amino-8-oxo-7H-purin-9-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1610473-62-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₆O₃
• 分子量: 334.378
• InChiKey: CBUCWKCIFSVKTR-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-2-((6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 氧气 、 copper diacetate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S)-3-(2-((6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  US20140142099A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((5-amino-6-(dibenzylamino)-pyrimidin-4-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-tert-butyl-2-((6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  US20140142099A1

文献信息

• Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140142099A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。