(S)-tert-butyl-2-((6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1610473-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-tert-butyl-2-((6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-((6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[(6-amino-8-oxo-7H-purin-9-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1610473-62-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₆O₃
• 分子量: 334.378
• InChiKey: CBUCWKCIFSVKTR-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-2-((6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 氧气 、 copper diacetate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S)-3-(2-((6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  US20140142099A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((5-amino-6-(dibenzylamino)-pyrimidin-4-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-tert-butyl-2-((6-amino-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  US20140142099A1