((Z)-2-Chloro-vinylsulfanyl)-acetic acid | 102970-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ((Z)-2-Chloro-vinylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[(Z)-2-chloroethenyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 102970-76-3
• 化学式: C₄H₅ClO₂S
• 分子量: 152.601
• InChiKey: PVOOSZPTVAJLLY-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-2-Chloro-vinylsulfanyl)-acetic acid 、 benzhydryl 2-<(4S)-4-amino-3-oxo-2-isoxazolidinyl>-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到benzhydryl 2-<(4S)-4-<(Z)-2-(chloro)vinylthioacetylamino>-3-oxo-2-isoxazolidinyl>-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  乳酸菌素衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  对lactivicin（1a）的环丝氨酸部分上的4-乙酰氨基进行了化学修饰。具有杂环酰基氨基的lactivicin衍生物（1d，kp和w）通常在β-内酰胺类抗生素中使用，具有很强的抗菌活性。还制备了lactivicin衍生物的酯前药（7a-d），以提高口服给药的生物利用度。发现新戊酰氧基甲基（POM）酯（7a和7b）和1-乙氧基羰基氧基乙基（EOE）酯（7c）与它们的母体化合物1c和1k相比在体内的保护作用略有改善。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.116
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(Z)-2-chloroethenyl]sulfanylacetate 生成 ((Z)-2-Chloro-vinylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  XAYASI, SADAO;XAMASIMA, JOSIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOSIOKA, KOITI;XARADA, NORIO;OTIAN, MITIXIKO
  作者：JOSIOKA, KOITI、XARADA, NORIO、OTIAN, MITIXIKO

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, NORIKAZU;MATSUSHITA, YOSHIHIRO;KAWANO, YASUHIKO;YOSHIOKA, KOUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 116-122
  作者：TAMURA, NORIKAZU、MATSUSHITA, YOSHIHIRO、KAWANO, YASUHIKO、YOSHIOKA, KOUICHI

  DOI：——

  日期：——
• NAGATA, VATARU;JOSIOKA, JOSITSURU;NISITANI, YASUXIRO;AOKI, TSUTOMU;KONOIK+
  作者：NAGATA, VATARU、JOSIOKA, JOSITSURU、NISITANI, YASUXIRO、AOKI, TSUTOMU、KONOIK+

  DOI：——

  日期：——
• NISHITANI, YASUHIRO;AOKI, TSUTOMU;YOSHIDA, TADASHI;NAGATA, WATARU, J. ANTIBIOTICS, 41,(1988) N 3, 316-331
  作者：NISHITANI, YASUHIRO、AOKI, TSUTOMU、YOSHIDA, TADASHI、NAGATA, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：NAGATA WATARU、 AOKI TSUTOMU、 NISHITANI YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——