(S)-tert-butyl 2-((6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1610473-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)purin-9-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1610473-63-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₄
• 分子量: 502.573
• InChiKey: PZPWRVVMUJGPSO-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.05 g的产率得到(S)-6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-9-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-7H-purin-8(9H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  US20140142099A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((5-amino-6-(dibenzylamino)-pyrimidin-4-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氧气 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7H-purin-9(8H)-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  US20140142099A1