(E)-2-(3,3-Diphenylprop-2-enylidene)-1-methylcyclopentanecarboxylic acid | 361447-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3,3-Diphenylprop-2-enylidene)-1-methylcyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (2E)-2-(3,3-diphenylprop-2-enylidene)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 361447-36-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: JBBXFZKWVVQBKU-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3,3-Diphenylprop-2-enylidene)-1-methylcyclopentanecarboxylic acid 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (E)-1-Acetyl-2-(3,3-diphenylprop-2-enylidene)-1-methylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和醛的三重态光反应性新结果：环丙烷甲醛的非对映选择性合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1149,1158,ftx,en;C01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：对一系列 b,g-不饱和醛和甲基酮的三重态光反应性进行了比较研究。发现醛 14 和 20 进行氧杂-浸甲烷重排，非对映选择性地产生相应的环丙烷甲醛 15 和 21。在某些情况下观察到脱羰和 1,3-羰基迁移，尽管这些反应不是通过 Norrish I 型机制发生的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15059
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基亚磷酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-2-(3,3-Diphenylprop-2-enylidene)-1-methylcyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和醛的三重态光反应性新结果：环丙烷甲醛的非对映选择性合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1149,1158,ftx,en;C01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：对一系列 b,g-不饱和醛和甲基酮的三重态光反应性进行了比较研究。发现醛 14 和 20 进行氧杂-浸甲烷重排，非对映选择性地产生相应的环丙烷甲醛 15 和 21。在某些情况下观察到脱羰和 1,3-羰基迁移，尽管这些反应不是通过 Norrish I 型机制发生的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15059