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4-(ethoxycarbonyl)-4-methylcyclohex-1-enylboronic acid | 1561949-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(ethoxycarbonyl)-4-methylcyclohex-1-enylboronic acid
英文别名
(4-Ethoxycarbonyl-4-methylcyclohexen-1-yl)boronic acid;(4-ethoxycarbonyl-4-methylcyclohexen-1-yl)boronic acid
4-(ethoxycarbonyl)-4-methylcyclohex-1-enylboronic acid化学式
CAS
1561949-72-1
化学式
C10H17BO4
mdl
——
分子量
212.054
InChiKey
PLJIHOGZVCUJMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.68
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)(4-fluoro-3-iodo-1H-indazol-1-yl)methanone 、 4-(ethoxycarbonyl)-4-methylcyclohex-1-enylboronic acid(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以172 mg的产率得到ethyl 4-(1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl)-4-fluoro-1H-indazol-3-yl)-1-methylcyclohex-3-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及式I化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
    公开号:
    US20150191434A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylatesodium periodate 、 ammonium acetate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以110 mg的产率得到4-(ethoxycarbonyl)-4-methylcyclohex-1-enylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    縮合二環式ヘテロ環誘導体
    摘要:
    提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用,并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式(I)表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环A为吡咯环、咪唑环或吡唑环;环B为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等;R₁为H、卤原子等;R₂为H、卤原子、C₁−C₆烷基等;基=Q−T−表示的基为基=CH−CH=CH−等;Z为基=CH−等;基表示为式−U−V(CO₂H)−W−的基为,基表示为式−CH=CH−C(CO₂H)=CH−等】【选择图】无
    公开号:
    JP2016141632A
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文献信息

  • [EN] 3-CYCLOHEXENYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET D'INDOLE À SUBSTITUTION 3-CYCLOHEXÉNYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014026328A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.
    公开了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
  • [EN] 3-CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE ET INDOLE À SUBSTITUTION CYCLOHEXYL ET 3-CYCLOHEXENYL
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014028597A3
    公开(公告)日:2014-05-01
  • 縮合二環式ヘテロ環誘導体
    申请人:第一三共株式会社
    公开号:JP2016141632A
    公开(公告)日:2016-08-08
    【課題】優れたレチノイン酸受容体関連オーファン受容体γt阻害作用を有し、乾癬等の治療薬として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩。[環Aはピロール環、イミダゾール環又はピラゾール環;環Bは置換/非置換のベンゼン環、シクロヘキサジエン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環等;R1はH、ハロゲン原子等;R2はH、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基等;式=Q−T−で表される基は式=CH−CH=CH−で表される基等;Zは式=CH−で表される基等;式−U−V(CO2H)−W−で表される基は、式−CH=CH−C(CO2H)=CH−で表される基等]【選択図】なし
    提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用,并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式(I)表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环A为吡咯环、咪唑环或吡唑环;环B为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等;R₁为H、卤原子等;R₂为H、卤原子、C₁−C₆烷基等;基=Q−T−表示的基为基=CH−CH=CH−等;Z为基=CH−等;基表示为式−U−V(CO₂H)−W−的基为,基表示为式−CH=CH−C(CO₂H)=CH−等】【选择图】无
  • 3-CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150191434A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.
    本发明涉及式I化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
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