3-methyl-2-(phenylsulfonylmethyl)-3-buten-1-ol | 215022-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(phenylsulfonylmethyl)-3-buten-1-ol
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonylmethyl)-3-methylbut-3-en-1-ol
• CAS: 215022-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: HSMHCQDVGZJNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(phenylsulfonylmethyl)-3-buten-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到3-methyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for Retro-Cycloaddition of Adducts from Steroidal 5,7-Dienes and 4-Phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione and Application to the Syntheses of Biosynthetic Intermediates of Ergosterol.

  摘要：

  在沸腾的二甲苯中使用1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯（DBU）被发现是一种便捷的方法，用于4-苯基-1, 2, 4-三氮唑-3, 5-二酮（PTAD）与固醇5, 7-二烯加合物的逆环加成。这一过程被应用于合成ergosta-5, 7, 24(28)-三烯-3β-醇和ergosta-5, 7, 22, 24(28)-四烯-3β-醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1454
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-二甲基环氧乙烷基)甲醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-methyl-2-(phenylsulfonylmethyl)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for Retro-Cycloaddition of Adducts from Steroidal 5,7-Dienes and 4-Phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione and Application to the Syntheses of Biosynthetic Intermediates of Ergosterol.

  摘要：

  在沸腾的二甲苯中使用1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯（DBU）被发现是一种便捷的方法，用于4-苯基-1, 2, 4-三氮唑-3, 5-二酮（PTAD）与固醇5, 7-二烯加合物的逆环加成。这一过程被应用于合成ergosta-5, 7, 24(28)-三烯-3β-醇和ergosta-5, 7, 22, 24(28)-四烯-3β-醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1454