tert-butyl N-((5-(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)thiophen-2-yl)methyl) carbamate | 1403938-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl N-((5-(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)thiophen-2-yl)methyl) carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-(1-methylbenzimidazol-2-yl)thiophen-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1403938-49-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 343.45
• InChiKey: UVTIGZSQBHDJMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 122.17h， 生成 tert-butyl N-((5-(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)thiophen-2-yl)methyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  An efficient labeling strategy of drug like molecules with functionalized alkyl linkers using CH-activation

  摘要：

  在脱氢条件下，使用钯催化剂可将杂环药物与功能化噻吩衍生物交叉偶联。还原脱硫后，烷基连接体的末端会引入一个官能团，从而将药物分子固定在固体支持物上，用于化学蛋白质组学研究。

  DOI：

  10.1039/c2cc35758e

文献信息

• An efficient labeling strategy of drug like molecules with functionalized alkyl linkers using CH-activation
  作者：Jana Rentner、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1039/c2cc35758e

  日期：——

  Heterocyclic drugs can be cross-coupled with functionalized thiophene derivatives under dehydrogenative conditions using Pd-catalysts. Upon reductive desulfurization an alkyl linker is introduced with a functional group at its terminus, which will allow the immobilization of the drug molecule onto a solid support for chemical proteomics.

  在脱氢条件下，使用钯催化剂可将杂环药物与功能化噻吩衍生物交叉偶联。还原脱硫后，烷基连接体的末端会引入一个官能团，从而将药物分子固定在固体支持物上，用于化学蛋白质组学研究。