4-(2,4-Dichlorophenoxy)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-Dichlorophenoxy)butanoate
• 化学式: C10H9Cl2O3-
• 分子量: 248.08
• InChiKey: YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-Dichlorophenoxy)butanoate 、 adenosine 5'-triphosphate 、 L-谷氨酰胺 生成 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoyl-L-glutamine 、 adenosine 5'-monophosphate 、 pyrophosphoric acid 、 氢(+1)阳离子
  参考文献：
  名称：

  拟南芥的酰基酰胺基合成酶GH3.15对植物生长素苯氧基链烷酸除草剂的修饰。

  摘要：

  抗除草剂性状是最广泛使用的农业生物技术产品。然而，为了保持其有效性并减轻对除草剂抗性杂草的选择，发现使用不同化学作用方式的新抗性特征至关重要。在植物中，格雷琴·哈根（Gretchen Hagen）3（GH3）酰基酰胺合成酶催化氨基酸与茉莉酸酯和植物生长素的植物激素结合。尚未研究该反应化学作为除草剂修饰和灭活的可能方法。在这里，我们研究了一组使用生长素吲哚-3-乙酸（IAA）和吲哚-3-丁酸（IBA）作为底物的拟南芥GH3蛋白，以及相应的生长素苯氧基链烷酸除草剂2,4-二氯苯氧基乳酸（ 2,4-D）和4-（2,4-二氯苯氧基）丁酸（2,4-DB）。IBA特有的AtGH3.15蛋白对2,4-DB表现出高催化活性，这与其在IBA中的活性相当。苯氧基链烷酸和苯烷基酸的筛选表明，链烷酸和烷基酸的侧链长度是AtGH3.15底物偏爱的关键特征。AtGH3.15·2,4-DB配合物的X射线晶体结构揭示了除

  DOI：

  10.1074/jbc.ra118.004975