tert-butyl (1S,3S,6R,8aR)-6-amino-1-[2-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]ethyl]-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate | 936846-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,3S,6R,8aR)-6-amino-1-[2-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]ethyl]-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
• CAS: 936846-88-7
• 化学式: C₃₂H₄₁N₅O₇
• 分子量: 607.707
• InChiKey: CIBRWFOBPOMFKE-QUMGSSFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3S,6R,8aR)-6-amino-1-[2-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]ethyl]-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate 、 丙二酸单苯甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 2,3,5-三甲基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (1S,3S,6R,8aR)-1-[2-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]ethyl]-5-oxo-6-[(3-oxo-3-phenylmethoxypropanoyl)amino]-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非肽整合素拮抗剂：包含取代氮杂双环烷烃作为氨基酸替代物的 RGD 模拟物

  摘要：

  在两个循环中适当取代的氮杂双环 [4.3.0] 烷烃已被合成为整合素 RGD 信号基序的潜在支架模拟物。已经检查了两组官能化的氮杂双环烷烃。体外试验确定 21 对 αvβ3 具有良好的亲和力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600840
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3S,6R,8aR)-1-[2-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]ethyl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate 在 高氯酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 tert-butyl (1S,3S,6R,8aR)-6-amino-1-[2-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]ethyl]-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非肽整合素拮抗剂：包含取代氮杂双环烷烃作为氨基酸替代物的 RGD 模拟物

  摘要：

  在两个循环中适当取代的氮杂双环 [4.3.0] 烷烃已被合成为整合素 RGD 信号基序的潜在支架模拟物。已经检查了两组官能化的氮杂双环烷烃。体外试验确定 21 对 αvβ3 具有良好的亲和力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600840