Chlorcarbonyl-methansulfonsaeure | 4426-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Chlorcarbonyl-methansulfonsaeure
• 英文别名: Sulfoacetylchlorid；Sulfoessigsaeurechlorid；chlorocarbonyl-methanesulfonic acid；Acetylchlorid-sulfonsaeure；2-Chloro-2-oxoethane-1-sulfonic acid；2-chloro-2-oxoethanesulfonic acid
• CAS: 4426-96-4
• 化学式: C₂H₃ClO₄S
• 分子量: 158.562
• InChiKey: ABEVHKIFAQOKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorcarbonyl-methansulfonsaeure 、 7-氨基头孢烷酸 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 7-(Sulfoacetamido)cephalosporansaeure
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic .BETA.-lactam antibiotics. 8. Structure-activity relationships of .ALPHA.-sulfocephalosporins.

  摘要：

  介绍了一些头孢菌素的合成和体外活性，这些头孢菌素在 7 位上具有 α-磺酰基或其他酰基，如 α-羧酰基和 α-磺酰胺酰基，在 3 位上具有各种杂环硫醚或吡啶基。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.29.928

文献信息

• Semisynthetic .BETA.-lactam antibiotics. 8. Structure-activity relationships of .ALPHA.-sulfocephalosporins.
  作者：HIROAKI NOMURA、ISAO MINAMI、TAKENORI HITAKA、TAKESHI FUGONO

  DOI：10.7164/antibiotics.29.928

  日期：——

  Synthesis and in vitro activity of a number of cephalosporins having α-sulfoacyl- or other acyl groups, e.g., α-carboxyacyl- and α-sulfoaminoacyl- at the 7-position and bearing a variety of heterocyclic thioether or pyridinium moieties at the 3-position are described.

  介绍了一些头孢菌素的合成和体外活性，这些头孢菌素在 7 位上具有 α-磺酰基或其他酰基，如 α-羧酰基和 α-磺酰胺酰基，在 3 位上具有各种杂环硫醚或吡啶基。