1,3-dimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one | 96017-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-one；1,3-dimethyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• CAS: 96017-43-5
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: VHNKLTGJCUMIBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-bromo-N-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)ethanamide 、 1,3-dimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到(S)-N-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)-2-(1,3-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-5-yl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE

  摘要：

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。

  公开号：

  WO2021055326A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-5-[N'-eth-(E)-ylidene-N-methyl-hydrazino]-2H-pyridazin-3-one 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到1,3-dimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501

文献信息

• KAJI, KENJI;NAGASHIMA, HIROMU;OHTA, YUSHO;TABASHI, KEIZO;ODA, HIROHISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1249-1255
  作者：KAJI, KENJI、NAGASHIMA, HIROMU、OHTA, YUSHO、TABASHI, KEIZO、ODA, HIROHISA

  DOI：——

  日期：——
• AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP4031552A1

  公开（公告）日：2022-07-27