1,3-dimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one | 96017-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-one；1,3-dimethyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• CAS: 96017-43-5
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: VHNKLTGJCUMIBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-bromo-N-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)ethanamide 、 1,3-dimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到(S)-N-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)-2-(1,3-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-5-yl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE

  摘要：

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。

  公开号：

  WO2021055326A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-5-[N'-eth-(E)-ylidene-N-methyl-hydrazino]-2H-pyridazin-3-one 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到1,3-dimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501

文献信息

• KAJI, KENJI;NAGASHIMA, HIROMU;OHTA, YUSHO;TABASHI, KEIZO;ODA, HIROHISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1249-1255
  作者：KAJI, KENJI、NAGASHIMA, HIROMU、OHTA, YUSHO、TABASHI, KEIZO、ODA, HIROHISA

  DOI：——

  日期：——
• AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP4031552A1

  公开（公告）日：2022-07-27
• [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021055326A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, n, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, X1, X2, X3 and X7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR139.

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• The synthesis of pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines. Photochemical cyclization to pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazin-4(5<i>H</i>)-ones with subsequent functionalization
  作者：Kenji Kaji、Hiromu Nagashima、Yusho Ohta、Keizo Tabashi、Hirohisa Oda

  DOI：10.1002/jhet.5570210501

  日期：1984.9

  The synthesis of 1,3-disubstituted and 1,3,5-trisubstituted 1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-ones is conveniently performed by photochemical cyclization. Functionalization of the former compounds leading to the formation of 1,4-disubstituted and 1,3,4-trisubstituted 1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazines is smoothly effected through pertinent nucleophilic substitutions.

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。