Z-AzAsp(OEt)-Pro-NHiPr | 174089-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-AzAsp(OEt)-Pro-NHiPr
• 英文别名: ethyl 2-[phenylmethoxycarbonylamino-[(2S)-2-(propan-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 174089-60-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₆
• 分子量: 434.492
• InChiKey: GWXSECGUSZCFMK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-AzAsp(OEt)-Pro-NHiPr 在 氨 作用下， 生成 Z-AzAsn-Pro-NHiPr
  参考文献：
  名称：

  含AzAsx-Pro的Aza肽的合成与结构

  摘要：

  肽中的一种可能的α-修饰是用氮取代CαH基团。我们建议使用三光气作为羰基化剂，以将适当取代的酰肼偶联至脯氨酸氮上，从而获得AzAsx-Pro或AzAla-Pro氮杂序列（Az表示取代，而Asx代表Asn或Asp）。通过1 H-NMR和IR光谱研究了三种Z-AzAsx-Pro-NH i Pr和Boc-AzAla-Pro-NH i Pr氮杂二肽的结构，并在其中研究了其中的三种。通过X射线衍射得到结晶态。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02124-8
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 benzyl 2-(2-ethoxy-2-ethoxyethyl)-1-hydrazinecarboxylate 、 H-Pro-NHiPr*HCl 在 N-甲基吗啉 作用下， 生成 Z-AzAsp(OEt)-Pro-NHiPr
  参考文献：
  名称：

  含AzAsx-Pro的Aza肽的合成与结构

  摘要：

  肽中的一种可能的α-修饰是用氮取代CαH基团。我们建议使用三光气作为羰基化剂，以将适当取代的酰肼偶联至脯氨酸氮上，从而获得AzAsx-Pro或AzAla-Pro氮杂序列（Az表示取代，而Asx代表Asn或Asp）。通过1 H-NMR和IR光谱研究了三种Z-AzAsx-Pro-NH i Pr和Boc-AzAla-Pro-NH i Pr氮杂二肽的结构，并在其中研究了其中的三种。通过X射线衍射得到结晶态。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02124-8