N-(2-(4-hydroxybut-1-en-2-yl)phenyl)acetamide | 1312597-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-hydroxybut-1-en-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(o-acetamidophenyl)-1-buten-4-ol；N-[2-(4-hydroxybut-1-en-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1312597-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: CKWSQJUCYMHWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-hydroxybut-1-en-2-yl)phenyl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 tert-butyl (3-(2-acetamidophenyl)but-3-enyl)allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  IMDAF级联法合成生物碱（±）-Minfiensine

  摘要：

  所述的全合成马钱子生物碱（±）-minfiensine经由分子内amidofuran狄尔斯-阿尔德环加成来实现/重排，随后亚胺离子/环化级联序列。这种多米诺骨牌工艺可快速进入在生物碱米非芬新碱中发现的独特的1,2,3,4-四氢-9a，4a-亚氨基乙基咔唑核心结构（2）。在本文中，我们对合成研究进行了全面描述，突出了级联序列成功地以高收率形成（±）-minfiensine（2）的A / B / C / D环的应用。然后使用钯催化的烯醇盐偶联反应提供最终的E环，并完成（±）-minfiensine（2）的总合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00771
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基苯硼酸频哪醇酯 、 3-iodobut-3-en-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到N-(2-(4-hydroxybut-1-en-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels–Alder环加成/重排的酰胺基呋喃衍生物合成（±）-Minfiensine

  摘要：

  利用酰胺呋喃衍生物的分子内Diels-Alder环加成/重排级联技术已经成功完成了（±）-minfiensine的合成。最初形成的[4 + 2]-环加合物的热重组以高收率提供了生物碱的关键四氢亚氨基乙基咔唑骨架。

  DOI：

  10.1021/ol201320v

文献信息

• Regioselective Heck reaction of aliphatic olefins and aryl halides
  作者：Liena Qin、Hajime Hirao、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c3cc45911j

  日期：——

  A regioselective Heck reaction of aliphatic olefins and aryl bromides is realized at internal carbons of olefins. Methanol solvent promoted halide ionization from neutral arylpalladium halide complexes via hydrogen bonding, so as to create cationic aryl-Pd species for regioselective olefin insertion.

  在烯烃的内部碳上实现脂族烯烃和芳基溴化物的区域选择性Heck反应。甲醇溶剂通过氢键促进了中性芳基钯卤化物络合物的卤化物离子化，从而产生了阳离子芳基-Pd物质，用于区域选择性烯烃的插入。