4-(4-fluorophenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-2-yn-1-one | 305805-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-2-yn-1-one
• CAS: 305805-82-7
• 化学式: C₁₉H₁₇FO₅
• 分子量: 344.339
• InChiKey: QOJAKFOHOBFWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-2-yn-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3Z)-4-(4-fluorophenoxy)-3-iodo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (Z)-a-Phenoxymethylene-g-butyrolactone and Its Sulfur Analogues from 2-Propynyloxy- or 2-Propynylthiobenzene

  摘要：

  The preparations of (Z)-alpha -phenoxymethylene-gamma -butyrolactone, alpha -phenoxymethyl-gamma -butyrolactone, (Z)-alpha -phenylthiomethylene-gamma -butyrolactone, and alpha -phenylthiomethyl-gamma -butyrolactone derivatives from 2-propynyloxy-benzene and 2-propynylthiobenzene were described.

  DOI：

  10.3987/com-00-8964
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-(2-丙炔-1-基氧基)苯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (Z)-a-Phenoxymethylene-g-butyrolactone and Its Sulfur Analogues from 2-Propynyloxy- or 2-Propynylthiobenzene

  摘要：

  The preparations of (Z)-alpha -phenoxymethylene-gamma -butyrolactone, alpha -phenoxymethyl-gamma -butyrolactone, (Z)-alpha -phenylthiomethylene-gamma -butyrolactone, and alpha -phenylthiomethyl-gamma -butyrolactone derivatives from 2-propynyloxy-benzene and 2-propynylthiobenzene were described.

  DOI：

  10.3987/com-00-8964