methyl 5-ethyl-2-methoxybenzoate | 66873-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-ethyl-2-methoxybenzoate
• CAS: 66873-88-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ZHOXTKBEGLGBBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-ethyl-2-methoxybenzoate 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amidyls in radical cascades. The total synthesis of (±)-aspidospermidine and (±)-13-deoxyserratine

  摘要：

  Concise routes to aspidospermidine and 13-deoxyserratine are described, hinging on a cascade starting from an amidyl radical and allowing the construction of the key indolizidine cores in one step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.107
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 C₂₀H₂₈N₄O₂Pd⁽²⁺⁾*2BF₄^(1-) 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 5-ethyl-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  芳烃的选择性甲基化：自由基C H功能化/交叉耦合序列

  摘要：

  已经开发出一种选择性的，非螯合辅助的芳烃甲基化方法。整体转化结合了CH官能化反应和镍催化的交叉偶联，可快速获得具有高对位选择性的甲基化芳烃。该反应适合小分子药物的后期甲基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201804628

文献信息

• Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070117797A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds of the formula (I) which are modulators of chemokine receptor activity useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.

  公式(I)的化合物是化学趋化因子受体活性调节剂，对预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病，以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在涉及化学趋化因子受体的疾病的预防或治疗中的用途。
• A Short Total Synthesis of (±)-Aspidospermidine
  作者：Lisa A. Sharp、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol052749q

  日期：2006.3.2

  A cascade radical cyclization starting from an amidyl radical has been used for the construction of (+/-)-aspidospermidine. This approach has also been developed for the preparation of a tricycle whose framework is contained in the stemona alkaloids.

  从酰胺基开始的级联自由基环化已经用于构建（+/-）-aspidospermidine。还开发了这种方法来制备三轮车，其骨架包含在百草碱生物碱中。
• Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130023517A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
• US7271270B2
  申请人：——

  公开号：US7271270B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US8653075B2
  申请人：——

  公开号：US8653075B2

  公开（公告）日：2014-02-18